GBZ/T

目录 1 拼音 2 英文参考 3 前言 4 1?范围 5 2?规范性引用文件 6 3?久效磷、甲拌磷、对硫磷、亚胺硫磷、甲基对硫磷、倍硫磷、敌敌畏、乐果、氧化乐果、杀螟松、异稻瘟净的溶剂解吸－气相色谱法 6.1 3.1?原理 6.2 3.2?仪器 6.3 3.3?试剂 6.4 3.4?样品的采集、运输和保存 6.5 3.5?分析步骤 6.6 3.7?说明 7 4?敌百虫的二硝基苯肼分光光度法 7.1 4.1?原理 7.2 4.2?仪器 7.3 4.3 试剂 7.4 4.4 样品的采集、运输和保存 7.5 4.5?分析步骤 7.6 4.6 计算 7.7 4.7?说明 8 5 磷胺、内吸磷、甲基内吸磷或马拉硫磷的酶化学法 8.1 5.1?原理 8.2 5.2?仪器 8.3 5.3 试剂 8.4 5.4 样品的采集、运输和保存 8.5 5.5?分析步骤 8.6 5.6 计算 8.7 5.7?说明 1 拼音

GBZ/T 160.76—2004 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng yǒu jī lín nóng yào

2 英文参考

Methods for determination of anophosphorus pesticides in the air of workplace

ICS 13.100C52

中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 160.76—2004《工作场所空气有毒物质测定 有机磷农药》（Methods for determination of anophosphorus pesticides in the air of workplace）由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布，自2004年12月01日起实施。

3 前言

为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ 2），特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中有机磷农药[包括久效磷（Monocrotophos）、甲拌磷（Phorate）、对硫磷（Parathion）、甲基对硫磷（Methylparathion）、内吸磷（Demetom）、甲基内吸磷（Methyl demeton）、马拉硫磷（Marathion）、乙酰甲胺磷（Acephate）、乐果（Rogor，Dimethoate）、氧化乐果（Omethoate）、杀螟松（Sumithion）、异稻瘟净（Kitazinp）、倍硫磷（Fenthion）、敌百虫（Trichlorfon）、敌敌畏（Dichlorvos，DDV）、乙酰甲胺磷（Acephate）和磷胺（Phosphamidon）等]的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。本标准从2004年12月1日起实施。同时代替GB/T 16117—1995、GB/T 16118—1995、GB/T 16119—1995、GB/T 16120—1995、GB/T 16121—1995、GB/T 16122—1995、GB 11720—89附录A、GB 16188—1996 附录A、GB 16189—1996 附录A、GB 16205—1996 附录A和B、GB 16211—1996 附录A和GB 8778—88 附录A。

本标准首次发布于1988年，本次是第一次修订。本标准由全国职业卫生标准委员会提出。

本标准由中华人民共和国卫生部批准。

本标准起草单位：湖北省疾病预防控制中心、天津市疾病预防控制中心、四川省疾病预防控制中心、上海市疾病预防控制中心、北京大学医学部、北京市疾病预防控制中心、浙江省职业病防治研究所、沈阳市疾病预防控制中心。

本标准主要起草人：梁禄、刘黛莉、武皋绪、崔强、阮永逍和徐志洪等。

工作场所空气有毒物质测定

有机磷农药

4 1?范围

本标准规定了监测工作场所空气中有机磷农药浓度的方法。本标准适用于工作场所空气中有机磷农药浓度的测定。

5 2?规范性引用文件

下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范

6 3?久效磷、甲拌磷、对硫磷、亚胺硫磷、甲基对硫磷、倍硫磷、敌敌畏、乐果、氧化乐果、杀螟松、异稻瘟净的溶剂解吸－气相色谱法 6.1 3.1?原理

空气中的有机磷农药[包括久效磷、甲拌磷、对硫磷、亚胺硫磷、甲基对硫磷、倍硫磷、敌敌畏（DDV）、乐果、氧化乐果、杀螟松、异稻瘟净]用硅胶管或聚氨酯泡沫塑料管采集，溶剂解吸后进样，经色谱柱分离，火焰光度检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

6.2 3.2?仪器

3.2.1?硅胶管，溶剂解吸型，内装600mg/200mg硅胶（用于氧化乐果、异稻瘟净、杀螟松、久效磷、甲基对硫磷、乐果和倍硫磷）。

3.2.2?聚氨酯泡沫塑料管：在长60mm，内径10mm的玻璃管内，装两段聚氨酯泡沫塑料圆柱，其间间隔2mm。聚氨酯泡沫塑料圆柱高20mm，直径12mm。使用前，先用洗净剂洗净，用甲醇浸泡过夜，再用蒸馏水洗净，用滤纸吸干后，于60～80℃烘干，装入玻璃管内待用。置密闭的容器内保存和运输（用于敌敌畏、对硫磷和甲拌磷）。

3.2.3?空气采样器，流量0～3L/min。

3.2.4?溶剂解吸瓶，5ml。

3.2.5 微量注射器，10μl。

3.2.6 气相色谱仪，火焰光度检测器，526nm磷滤光片。

仪器操作参考条件

色谱柱1:1.5m×3mm,SE30:QF1:Chromosorb WAW DMCS3:2:100;

色谱柱2:2m×3mm,EGA:Chromosorb WAW DMCS5:100;

色谱柱3:2m×3mm,OV17:Chromosorb WAW DMCS2:100;

色谱柱4:0.8m×3mm，OV210：Gas chrom Q2:100。

6.3 3.3?试剂

试剂均为优级纯。

3.3.1?无水甲醇。

3.3.2?丙酮。

3.3.3 丙酮苯混合液，200ml丙酮与100ml苯混合。

表1?色谱参考条件

3.3.4EGA（己二酸乙二醇聚酯）、OV17、OV210、SE30和QF1，均为色谱固定液。

3.3.5Chromosorb WAW DMCS和Gas chrom Q，均为色谱担体，60～80目。

3.3.6 标准溶液：

3.3.6.1?对硫磷、敌敌畏或甲拌磷标准溶液：于10ml容量瓶中，加少量无水甲醇后，准确称量，加入1滴对硫磷、甲拌磷或敌敌畏（色谱纯），准确称量，再加无水甲醇至刻度，由2次称量之差计算溶液的浓度，为标准贮备液。临用前，用无水甲醇稀释成1.0μg/ml对硫磷或甲拌磷标准溶液，10.0μg/ml敌敌畏标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

3.3.6.2?乐果标准溶液：于10ml容量瓶中，加少量丙酮苯混合液后，准确称量，加入1滴乐果（色谱纯），准确称量，再加丙酮苯混合液至刻度，由2次称量之差计算溶液的浓度，为标准贮备液。临用前，用丙酮苯混合液稀释成1.0μg/ml乐果标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

3.3.6.3 亚胺硫磷、甲基对硫磷、杀螟松、异稻瘟净、氧化乐果、久效磷或倍硫磷标准溶液：准确称取0.0100g亚胺硫磷、甲基对硫磷、杀螟松、异稻瘟净、氧化乐果、久效磷或倍硫磷（色谱纯），溶于丙酮，定量转移入10ml容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液为1.0mg/ml标准贮备液。临用前，用丙酮稀释成1.0μg/ml甲基对硫磷和亚胺硫磷标准溶液，10.0μg/ml杀螟松、异稻瘟净、氧化乐果、久效磷或倍硫磷标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

6.4 3.4?样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

3.4.1?短时间采样

3.4.1.1?硅胶管采样（用于乐果、氧化乐果、杀螟松、甲基对硫磷、亚胺硫磷、久效磷、异稻瘟净和倍硫磷等）：在采样点，打开硅胶管两端，以300ml/min流量采集15min空气样品。

3.4.1.2?聚氨酯泡沫塑料管采样（用于敌敌畏、对硫磷和甲拌磷等）：在采样点，打开聚氨酯泡沫塑料管，以1L/min流量采集15min空气样品。

3.4.2?长时间采样：在采样点，打开硅胶管或聚氨酯泡沫塑料管两端，分别以50ml/min或200ml/min流量采集1～4h空气样品。

3.4.3 个体采样：在采样点，打开硅胶管或聚氨酯泡沫塑料管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，进气口向上，尽量接近呼吸带，分别以50ml/min或200ml/min流量采集1～4h空气样品。

3.4.4 样品空白：将硅胶管或聚氨酯泡沫塑料管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。

采样后，立即封闭硅胶管和聚氨酯泡沫塑料管两端，置清洁的容器内运输和保存。样品置4℃冰箱内可保存7d。

6.5 3.5?分析步骤

3.5.1?样品处理：

3.5.1.1?硅胶管：将采过样的前后段硅胶分别倒入溶剂解吸瓶中，加入2.0ml丙酮（用于氧化乐果、杀螟松、甲基对硫磷、亚胺硫磷、久效磷、异稻瘟净、倍硫磷等）或2.0ml丙酮苯混合液（用于乐果），封闭后，振摇1min，解吸30min。解吸液供测定。若解吸液中待测物的浓度超过测定范围，可用丙酮或丙酮苯混合液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

3.5.1.2?聚氨酯泡沫塑料管：将采过样的两段聚氨酯泡沫塑料分别放入溶剂解吸瓶中，加入2.0ml无水甲醇，用玻璃棒将聚氨酯泡沫塑料按入无水甲醇中，解吸30min。解吸液供测定。若解吸液中待测物浓度超过测定范围，可用无水甲醇稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

3.5.2 标准曲线的绘制：用相应的解吸液稀释标准溶液成表2所列浓度的标准系列。

表2?标准溶液系列

参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，分别进样1.0μl，测定各标准系列。每个浓度重复测定3次。以测得的峰高或峰面积均值对相应的待测物浓度（μg/ml）绘制标准曲线。

3.5.3?样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白的解吸液；测得峰高或峰面积值后，由标准曲线得相应的待测物的浓度（μg/ml）。

3.6计算

3.6.1?按式（1）将采样体积换算成标准采样体积：

式中：

Vo——标准采样体积，L；V——采样体积，L；

t——采样点的温度，℃；

P——采样点的大气压，kPa。

3.6.2 按式（2）计算空气中待测物的浓度：

式中：

C——空气中待测物的浓度，mg/m3；

C1，C2——测得前后段解吸液中待测物的浓度（减去样品空白），μg/ml；

2——解吸液的体积，ml;

Vo——标准采样体积，L；

D——解吸效率，%。

3.6.3?时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

6.6 3.7?说明

3.7.1?本法的检出限、最低检出浓度、相对标准偏差、解吸效率和样品保存时间见表3。

表3?本法的性能指标

注：×以采集15L空气样品计。*以采集4.5L空气样品计。

3.7.2 穿透容量：久效磷为6.23μg，氧化乐果>2mg，倍硫磷>0.113mg。每批硅胶管应测定其解吸效率。

3.7.3 本法可采用相应的毛细管色谱柱。

7 4?敌百虫的二硝基苯肼分光光度法 7.1 4.1?原理

空气中的敌百虫用多孔玻板吸收管采集，经堿性水解生成的二氯乙醛与2,4二硝基苯肼反应生成蓝色苯腙，于580nm波长下测定吸光度，进行定量。

7.2 4.2?仪器

4.2.1?多孔玻板吸收管。

4.2.2?空气采样器，流量0～500ml/min。

4.2.3 具塞比色管，10ml。

4.2.4?恒温水浴锅。

4.2.5分光光度计。

7.3 4.3 试剂

实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。

4.3.1?吸收液：水。

4.3.2?氢氧化钠溶液A，160g/L。

4.3.3?氢氧化钠溶液B，48g/L。

4.3.4?乙醇溶液，95%。

4.3.5 2,4二硝基苯肼溶液，1g/L，用4moL/L盐酸溶液配制。

4.3.6 标准溶液：准确称取0.0100g敌百虫（色谱纯），用水溶解，定量转移至100ml容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液为0.10mg/ml标准贮备液。临用前，用水稀释成2.0μg/ml敌百虫标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

7.4 4.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

4.4.1?样品采集：在采样点，用串联两只各装有10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，以250ml/min流量采集15min空气样品。

4.4.2 样品空白：将装有10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。

采样后，立即封闭吸收管的进出气口，直立放置于清洁的容器内运输和保存。应在24h内测定完。

7.5 4.5?分析步骤

4.5.1?样品处理：用采过样的吸收液洗涤吸收管的进气管内壁3次，前后管内的吸收液分别倒入具塞比色管中；取出5.0ml于另一具塞比色管中，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

4.5.2?标准曲线的绘制：取8只具塞比色管，分别加入0.0、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00和5.00ml敌百虫标准溶液，加吸收液至5.0ml，配成0.0、0.50、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0和10.0μg敌百虫标准系列。摇匀后，各管加入1ml氢氧化钠溶液B，摇匀，放置10min；加入0.6ml 2,4二硝基苯肼溶液，充分摇匀，放入37℃恒温水浴中准确反应60min，取出，加入0.6ml氢氧化钠溶液A，摇匀，加入乙醇溶液至10ml，摇匀。于580nm波长下测定各标准系列的吸光度。每个浓度重复测定3次；以测得的吸光度均值对敌百虫含量（μg）绘制标准曲线。

4.5.3?样品测定：用测定标准管的操作条件测定样品和样品空白吸收液，测得的吸光度值后，由标准曲线得敌百虫的含量（μg）。

7.6 4.6 计算

4.6.1?按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。

4.6.2按式（3）计算空气中敌百虫的浓度：

式中：

C——空气中敌百虫的浓度，mg/m3；

m1，m2——测得前后管样品中敌百虫的含量（减去样品空白），μg；

Vo——标准采样体积，L。

4.6.3?时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

7.7 4.7?说明

4.7.1?本法的检出限为0.05μg/ml;最低检出浓度为0.13mg/m3（以采集3.75L空气样品计）。测定范围为0.05～10μg/ml。

4.7.2?本法应在15℃以上操作。

8 5 磷胺、内吸磷、甲基内吸磷或马拉硫磷的酶化学法 8.1 5.1?原理

空气中的磷胺、内吸磷、甲基内吸磷或马拉硫磷用多孔玻板吸收管采集，有机磷农药抑制胆堿酯酶，影响乙酰胆堿的水解，由测定乙酰胆堿的量，进行有机磷农药的定量测定。

8.2 5.2?仪器

5. 2.1?多孔玻板吸收管。

5.2.2?空气采样器，流量0～3 L/min。

5.2.3 具塞比色管，10ml，25ml。

5.2.4?恒温水浴锅，37℃±0.5℃。

5.2.5 秒表。

5.2.6 分光光度计。

8.3 5.3 试剂

实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。

5.3.1?吸收液：甲醇溶液（5%）。

5.3.2?缓冲液（pH7.2）：溶解16.72g磷酸氢二钠（Na2HPO4·12H2O）和2.72g磷酸二氢钾（KH2PO4）于1L水中。

5.3.3?氯化乙酰胆堿溶液：称取0.1000g氯化乙酰胆堿，溶于100ml缓冲液中，保存于4℃冰箱内。

5.3.4?堿性羟胺溶液：临用前，将139g/L盐酸羟胺溶液与140g/L氢氧化钠溶液等体积混合。

5.3.5 三氯乙酸溶液：10g三氯乙酸溶于100ml（4mol/L）盐酸溶液中。

5.3.6 三氯化铁溶液，100g/L：将10g三氯化铁加到0.84ml盐酸（ρ201.18g/ml）及少量水中，微热使溶解，然后加水至100ml。

5.3.7?胆堿酯酶溶液：以健康马血清为酶源，用缓冲液稀释成酶活力为70%～80%，保存于4℃冰箱内。酶活力测定方法：取3ml健康马血清置于25ml容量瓶中，用缓冲液稀释至刻度。以此马血清溶液按表4配制酶活力标准管。

表4?酶活力标准管

各管加入1ml水，置于37℃恒温水浴中预热10min，向各管加入1.0ml氯化乙酰胆堿溶液，每隔1min加一管。准确地在37℃恒温水浴中反应30min，不时振摇，30min末，按顺序从水浴中取出，准时加入2ml堿性羟胺溶液，每隔1min加一管，强烈振摇4min；再向各管加入1ml三氯乙酸溶液，摇匀后，加入1ml三氯化铁溶液，摇匀，过滤；滤液在520nm波长下测量吸光度，以水作参比。用式（4）计算水解百分数：

式中：

S——氯化乙酰胆堿被酶水解百分数，%；

A——零管的吸光度；

X——各管的吸光度。

取水解百分数为70%～80%的马血清作标准，根据马血清含量（25ml中含纯马血清毫升数）来配制胆堿酯酶溶液。

5.3.8?溴水：将0.4ml饱和溴水用水稀释至100ml。

5.3.9?标准溶液：准确称取0.0100g磷胺、内吸磷、甲基内吸磷或马拉硫磷，用甲醇溶解，定量转移至

100ml容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液为0.10mg/ml标准贮备液。临用前，用吸收液稀释成2.0μg/ml标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

8.4 5.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

5.4.1?样品采集：在采样点，用装有5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，以1L/min流量采集2bmin（用于磷铵）、以1L/mln流量采集15min（用于其他有机磷农药）空气样品。

5.4.2 样品空白：将装有5ml吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。

采样后，立即封闭吸收管的进出气口，直立放置于清洁的容器内运输和保存；应在24h内测定完。

8.5 5.5?分析步骤

5.5.1?样品处理：用采过样的吸收液洗涤吸收管的进气管内壁3次，然后将吸收液倒入10ml具塞比色管中，取出1.0ml于25ml具塞比色管中，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

5.5.2 标准曲线的绘制：取9只25ml具塞比色管，按表5制备标准系列。

表5?有机磷农药的标准系列

测定马拉硫磷时，各管应加入1.0ml溴水。

B管加入1ml缓冲液。摇匀后，各管（包括B管）放入37℃恒温水浴中预热10min；然后，除B管外，其余各管加入1ml胆堿酯酶溶液，每隔1min加一管；在37℃恒温水浴中准确反应30min，再依次每隔1min，加入1.0ml氯化乙酰胆堿溶液，再反应30min，不时振摇；然后，依次每隔1min加入2ml堿性羟胺溶液，依次从水浴中取出H，强烈振摇4min，再加入1ml三氯乙酸溶液，摇匀，各加入1ml三氯化铁溶液，摇匀后过滤，滤液于520nm波长下测量吸光度，并以水作空白参比液。将所得吸光度按式（5）计算出胆堿酯酶被有机磷农药抑制的百分数（或称百分抑制率）。

式中：

B，C——B管和C管的吸光度；X——样品管的吸光度。

用有机磷农药的含量（μg）对相应的胆堿酯酶百分抑制率（%）绘制标准曲线。

5.5.3?样品测定：用测定标准管的操作条件测定样品和样品空白吸收液，测得的百分抑制率值后，由标准曲线得有机磷农药的含量（μg）。

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8.6 5.6 计算

5.6.1?按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。

5.6.2按式（6）计算空气中有机磷农药的浓度：

式中：

C——空气中有机磷农药的浓度，mg/m3；

m——测得所取样品中有机磷农药的含量（减去样品空白），μg；

Vo——标准采样体积，L。

5.6.3?时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

8.7 5.7?说明

5.7.1?本法的检出限：磷胺为0.1μg/ml，内吸磷为0.075μg/ml，甲基内吸磷为0.2μg/ml，马拉硫磷为0.1μg/ml;最低检出浓度：磷胺为0.02mg/m3（以采集25L空气样品计），内吸磷为0.025mg/m3，甲基内吸磷为0.07mg/m3，马拉硫磷为0.03mg/m3（以采集15L空气样品计）。测定范围：磷胺为0.1～2μg/ml，内吸磷为0.075～2μg/ml，甲基内吸磷为0.2～2μg/ml，马拉硫磷为0.1～2μg/ml。相对标准偏差为2.5%～8.5%。

5.7.2 每批马血清须测定酶的活力；在冰箱内保存时间超过一个月，也必须重新测定酶活力。

5.7.3?内吸磷标准贮备液在冰箱内保存期不能超过3d。各种标准溶液必须当日稀释，当日使用；否则，会因水解而降低浓度。

合理使用农药是搞好病害防治的关键性问题之一，有效、经济、安全是病害防治的基本要求，也是合理使用杀菌剂的准则。

（1）注意药剂防治与其他防治措施的配合

在核桃病害的防治中，化学防治是重要的，但不是唯一的；它是有效的，但不是万能的。只有把化学防治纳入到综合防治的体系中，注意化学防治和其他防治措施的密切配合，才能更好地发挥化学防治的效果。许多果园认真清扫落叶，减少初侵染来源；搞好土肥水的管理，促进树势健壮；合理修剪，改善树体的通风透光条件，降低小气候湿度。在上述一系列措施的基础上，科学用药，抓住关键时期，喷施有效的药剂，虽然用药次数减少，但防治效果却大大增加了，而且防治成本也相应降低。

（2）提高使用杀菌剂的技术水平

化学防治的技术直接影响防治效果，在用药技术上，必须注意：一要根据防治对象，选择对其最有效的药剂；二要根据药剂的性能和病害发生发展的规律，掌握适宜的用药时期和次数；三要根据植物和病原对药剂的反应，选择适宜的用药浓度；四要把好喷药技术这一关，提高用药的质量。

（3）注意药剂的混用和连用问题

在果园中往往需要使用多种化学药剂，如杀菌剂、杀虫剂、激素、化学肥料等。在这些化学制剂之间，有些有互相协同的作用，有些有互相干扰的作用。要根据喷药的目的、药剂性能、植物及病虫对药剂的反应等，考虑药剂的混用及连用问题。混用及连用是否适当的标准是：不降低药效，不发生药害，减少喷药次数，降低成本。