畜禽养殖过程中一定要使用抗生素
畜牧业滥用抗生素会导致细菌产生耐药性。一方面，将来治疗畜禽疾病会很困难。另一方面，畜禽产品被人类食用后，会间接食用残留在畜禽体内的抗生素，导致人类感染疾病后，抗生素治疗效果大打折扣。
因此，在畜禽养殖过程中，必须严格按照规定使用抗生素。农业部门作为主管单位，在监管过程中需要加强执法和监管，确保人民的食品安全和健康。
加强执法监督，应做到以下几点:
兽药经营方面，主要对禁用兽药特别是抗生素类兽药进行专项检查，重点检查是否存在人用药品、假冒伪劣“抗生素”兽药等违禁药品，制度是否规范，购销商品台账记录是否完善。
在畜禽养殖过程中，主要针对抗生素和兽药的滥用开展专项检查，重点检查是否存在违禁药物、人用药物的使用情况和疾病防治用药记录。要求部分兽药记录不全、病死畜禽无害化处理记录不全的养殖场(户)进行整改，加强兽药使用管理，按规定停药期停药。
此外，农业部门除了加强执法检查外，还应该让技术部门配合技术普及工作，宣传滥用抗生素的危害，提高养殖户的意识，同时推广新的养殖技术，提高动物抗病能力，减少抗生素的使用。
祝贺！山东信达基因科技有限公司顺利通过兽药GMP检查验收
1 从产品的外包装识别
1.1 包装图案一般真品兽药外包装印制清晰，色彩鲜艳，而伪品则图案模糊不清，印制低劣。
1.2 外包装一般真品兽药包装袋厚，质量好，而伪品包装质量确比较低劣，如上述产品的真、伪品。另外有些产品的外包装还设置有标识，而伪品一般都没有。如西安爱丽丝畜牧有限公司动物保健品厂生产的227 g塑料桶装“速溶速补18”，真品的桶盖上打有商标和西安爱丽丝中英文标志的凹凸图案，而本产品伪品却没有。还有的真伪产品包装截然不同，比如北京农业大学新技术开发总公司兽药厂生产的5 g纸包装“阿福丁”，它的真、伪品的包装图案、厂址、电话一模一样，唯一的区别就是伪品为塑料小袋装。
市畜牧水产局兽药饲料
2 从产品的重量上识别
正规厂商所生产的真品兽药都十分标准，在重量上不会有太大误差，而有些伪品却包装随意，重量上不是严重不足，就是多的惊人。
3 凭经验在产品的一些小问题上识别
以广东广昌生产的250 g塑料袋装“速得利”为例，正品的一侧上方有一个小缺口（作用是易于撕开取药），而发现的一些伪品却没有；真品的体积比较大，而伪品的体积比较小；真品正面图案商标标识右上角有“”，而现发现的一些伪品则没有。又如上海畜禽中心兽药厂生产的50 g塑料袋装“氟哌酸粉”，正品的生产日期（批号）在包装袋下沿封口处用凹凸法打印其上，而现发现的一些伪品却只有封口痕，没有生产日期。
4 从厂家自设的防伪标识及厂家的通告、公告进行识别
4.1 防伪标识如四川精华企业的“火烤见精华”，安都集团的“火烤见安都”防伪标志，只要火烤一下撕掉其标志，真品会出现上述隐藏的大字，反之则可视为假货。另外一些厂家还纷纷在产品上粘贴各种激光防伪标志或荧光紫光防伪暗记或真空高科技图案、标志，你只需认真检验即可。
4.2 防伪瓶盖一些正品瓶装兽药的瓶盖有防伪设置，瓶盖和防伪圈便会分离，让造假者不可能利用其旧包装进行生产、罐装，而伪品一般就没有防伪圈。
4.3 新旧包装一般厂家会不断更新包装，以减少假冒产品，如广西北流神通兽药总厂生产的30 g塑料袋装“神通九加一”，广西合浦南珠动物药品厂生产的5支×10 ml 硬纸盒装“复方安胆注射液”等，这些产品都换过了一次或多次新包装。用户在购买这类产品时，如果有新包装上市，请放弃购买和使用旧包装的产品。
4.4 看厂家的通告、公告这些复印件一般经销商和整件药品中都有。如上海派斯德生化有限公司1999年7月及前几个月连发的几次通告，告知其生产的500 ml塑料瓶装“百毒杀”（消毒剂）的新包装方案及鉴别方法，只要你在购货前先详细查阅一下内容便能轻松辨别真伪。
5 拆箱检验真伪
5.1 以山东省明发制药有限公司生产的227 g硬塑料袋装“电解多维”为例，真品是真空包装，在没有打开的情况下是整块（结块）状，坚硬如石，而只要一打开，便会自然散成粉末状，而伪品则直接便是粉末状的。
5.2 以广东海康兽药厂生产的0.5%含量500 ml玻璃瓶装“海达注射液”为例，真品如果拿瓶来回摇晃，会产生特别多的泡，而且消失的还特别慢，而伪品则无上述表现。
5.3 以广西平南县兽药厂生产的2 ml×12支硬纸盒装“止痢精”为例，取药液滴于空白信笺或牛皮纸上，正品在数秒钟内即迅速扩散和渗透，伪品则无此现象；另外，正品“止痢精”不含酒精，而含有酒精的则是伪品。
5.4 以美国出品，香港大方西药饲料公司承销的250 g 桶装“速补14”为例，打开瓶取出药，并把其剪开，根据气味，能辩真伪（这个只能凭经验辨认）；另外把少许药物放在水中或口中，迅速溶化，不留渣的是真品，而难溶、有沉淀或不溶的则视为伪品。
6 从售价上识别
一般伪品会以低于同类产品很多的价格出售的方式吸引顾客。例如笔者在采购进货时发现，上述江苏产的58.3%含量10 g装的“胺苄青霉素”，真品进价为每袋6.4元，而伪品却只有每袋2元。不过，我们在检查也发现过把进价低的劣假兽药，充作真品高价出售的不法商户。
7 让厂家帮助辨别
如果有些产品在你分不清真伪，而又可疑的情况下，请你按包装上的地址写信询问或直接拨通电话进行咨询，厂家还是乐意为你解答的。
辨别真伪的方法可能还有其他方式，不管你掌握了多少方法，还是希望顾客在购货（药品）时最好去证照齐全、信誉好的经营部购买，切不可贪图便宜和便利。
2020年11月2-3日，由山东省畜牧兽医局委派的GMP验收专家组，对信达基因免疫学类诊断制品（B类）、分子生物学类诊断制品（B类）进行了GMP现场动态检查验收工作（GMP现场静态检查验收已于9月5-6日通过）。
听取信达基因董事长马广斌先生、生产副总监邹海涛博士对信达基因兽用诊断制剂GMP实施情况汇报后，专家组对信达基因生产车间、质检、仓库等硬件设施和兽药生产、质量、物料管理、人员配备、卫生管理材料、记录等软件进行现场检查、验收，并详细了解每一条生产线、每一个产品生产工艺与质量控制措施的具体情况，认真查阅兽药管理文件和各类档案资料，并对免疫学诊断试剂盒生产车间、分子生物学诊断试剂盒车间操作人员进行了生产操作现场考核，抽取留样室留样样品。
验收专家组对质检人员进行现场考核，考核结果为：操作基本正确、记录完整、计算结果准确。
专家组一致认为：信达基因组织机构与人员、厂区布局与设施、卫生、工艺与设备、生产管理和质量管理文件符合要求；主要设备通过验证，物料管理符合要求。
经检查组讨论，综合评定如下：推荐该企业的免疫学类诊断制品（B类）、分子生物学类诊断制品（B类）生产线为兽医诊断制品GMP合格生产线。
信得科技集团董事长李朝阳先生对本次GMP验收高度重视，要求全体人员对专家组现场验收中提出的问题立即进行整改，对类似问题举一反三，进行审查和规范化管理，严格按照GMP要求进行组织生产，规范生产现场，把信达基因做大、做强，为养殖行业提供合格优质的诊断制品。
本次验收也得到了集团领导及相关部门的大力支持，信达基因必将并以此次验收为契机，再接再厉，严控质量，做到精益生产，产品极致，为动保行业的健康发展保驾护航。
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