孕前要做遗传基因咨询，会有哪些意义呢？
数据表明，每个人平均有2.8个携带致病基因，如果夫妻双方都携带相同的疾病基因，对后代有风险，有条件的筛查为好，当然，先进行孕期基因检测可以知道自己是否有家族性疾病基因，其中有很多遗传性疾病、癌症或如老年痴呆症、高血压等。有这些疾病家族史的人是检测的主要对象。
基因检测的结果可以用来评估疾病的风险，早期发现、早期预防，并通过饮食保健和生活方式的调整来降低疾病的风险。有助于选择药物，避免药物浪费和药物不良反应，由于个体遗传差异，不同的人对药物等外来物质会产生不同的反应，有些人可能会出现药物过敏、肿胀和发展的现象。
通过基因检测，医生可以根据检测结果制定更加个性化的治疗方案，指导患者更加科学地使用药物种类和剂量。它可以提供健康风险管理，这是最好的依据。
基因检测可以了解个人在不同疾病方面的倾向，从而进行全面的生活调整或干预，降低疾病的风险，延缓疾病的发生，达到现在提倡的个性化医疗和健康解码的目的。第四，易感基因检测具有惊人的准确性。孕前基因检测可以发现隐藏在体内的无病基因地雷，从而进行全面的生活调整或干预，降低疾病风险，延缓或避免疾病的发生。孕期无创产前基因检测可以发现胎儿染色体异常引起的DNA微量变化。如果孕妇属于高龄产妇，唐筛结果属于高危，出现前置胎盘、胎盘低置、羊水过多等情况，一定要及时到医院无条件接受产前基因检测。孕前基因检测对于了解宝宝未来的健康状况是非常必要和关键的。
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