如何防治猪传染性胸膜肺炎？
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的猪呼吸系统的一种严重的接触性传染病。本菌共有15个血清型，我国流行的主要血清型为1、3、5和7型。本病多在冬季规模化猪场发生，以3～6周龄仔猪最易感。
急性型患猪呼吸困难，呈现张口伸舌，犬坐姿势，从口鼻流出泡沫样淡血色的分泌物，口、鼻、耳、四肢皮肤呈暗紫色。亚急性型患猪不发热，有程度不等的间歇性咳嗽，食欲不振，增重减少。
本病由于不同血清型菌株之间交互免疫性不强，因而必须针对当地流行的血清型选择制苗菌株制备疫苗，对母猪和2～3月龄的猪进行免疫接种，才能有效控制胸膜肺炎的发生。
猪地方流行性肺炎与猪肺疫的病理变化特点
病原胸膜肺炎放线杆菌为革兰氏阴性小球杆菌，具有多形性，有荚膜，不形成芽孢。无运动性，为兼性厌氧菌，常需在有二氧化碳的大气中生长，本菌抵抗力不强，易被一般杀菌药杀灭。
流行病学各种年龄的猪对本病均易感，但由于初乳中母源抗体的存在，本病常发生于育成猪和成年猪（出栏猪）。急性期死亡率很高，与毒力及环境因素有关，其发病率和死亡率还与其他疾病的存在有关，如伪狂犬病及pRRS。另外，转群频繁的大猪群比单独饲养的小猪群更易发病。
主要传播途径是空气、猪与猪之间的接触、污染排泄物或人员传播。猪群的转移或混养，拥挤和恶劣的气候条件（如气温突然改变、潮湿以及通风不畅）均会加速该病的传播和增加发病的危险。
临床症状人工感染猪的潜伏期约为1～7天或更长。由于动物的年龄、免疫状态、环境因素以及病原的感染数量的差异，临诊上发病猪的病程可分为急性型、急性型、亚急性型和慢性型。
1、急性型突然发病，病猪体温升高至41～42℃，心率增加，精神沉郁，废食，出现短期的腹泻和呕吐症状，早期病猪无明显的呼吸道症状。后期心、衰，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀，晚期呼吸极度困难，常呆立或呈犬坐式，张口伸舌，咳喘，并有腹式呼吸。临死前体温下降，严重者从口鼻流出泡沫血性分泌物。病猪于出现临诊症状后24～36h内死亡。有的病例见不到任何临诊症状而突然死亡。此型的病死率高达80%～100%。
2、急性型病猪体温升高达40.5～41℃，严重的呼吸困难，咳嗽，心衰。皮肤发红，精神沉郁。由于饲养管理及其他应激条件的差异，病程长短不定，所以在同一猪群中可能会出现病程不同的病猪，如亚急性或慢性型。
3、亚急性型和慢性型多于急性期后期出现。病猪轻度发热或不发热，体温在39.5～40℃之间，精神不振，食欲减退。不同程度的自发性或间歇性咳嗽，呼吸异常，生长迟缓。病程几天至1周不等，或治愈或当有应激条件出现时，症状加重，猪全身肌肉苍白，心跳加快而突然死亡。
病理变化主要病变存在于肺和呼吸道内，肺呈紫红色，肺炎多是双侧性的，并多在肺的心叶、尖叶和隔叶出现病灶，其与正常组织界线分明。急性死亡的病猪气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，无纤维素性胸膜炎出现。发病24小时以上的病猪。肺炎区出现纤维素性物质附于表面，肺出血、间质增宽、有肝变。气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，喉头充满血性液体，肺门淋巴结显著肿大。随着病程的发展，纤维素性胸膜炎蔓延至整个肺脏，使肺和胸膜粘连。常伴发心包炎，肝、脾肿大，色变暗。病程较长的慢性病例，可见硬实肺炎区，病灶硬化或坏死。发病的后期，病猪的鼻、耳、眼及后躯皮肤出现发绀，呈紫斑。
1、急性型病死猪剖检可见气管和支气管内充满泡沫状带血的分泌物。肺充血、出血和血管内有纤维素性血栓形成。肺泡与间质水肿。肺的前下部有炎症、出现。
2、急性型急性期死亡的猪可见到明显的剖检病变。喉头充满血样液体，双侧性肺炎，常在心叶、尖叶和膈叶出现病灶，病灶区呈紫红色，坚实，轮廓清晰，、肺间质积留血色胶样液体。随着病程的发展，纤维素性胸膜肺炎蔓延至整个肺脏。
3、亚急性型肺脏可能出现大的干酪样病灶或空洞，空洞内可见坏死碎屑。如继发细菌感染，则肺炎病灶转变为脓肿，致使肺脏与胸膜发生纤维素性粘连。
4、慢性型肺脏上可见大小不等的结节(结节常发生于膈叶)，结节周围包裹有较厚的结缔组织，结节有的在肺内部，有的突出于肺表面，并在其上有纤维素附着而与胸壁或心包粘连，或与肺之间粘连。心包内可见到出血点。
在发病早期可见肺脏坏死、出血，中性粒细胞浸润，巨噬细胞和血小板激活，血管内有血栓形成等组织病理学变化。肺脏大面积水肿并有纤维素性渗出物。急性期后则主要以巨噬细胞浸润、坏死灶周围有大量纤维素性渗出物及纤维素性胸膜炎为特征。
诊断方法1、流行病学特点各种年龄、性别的猪都可发生，但以6周龄至6月龄的猪较多发。多呈急性型或急性型病程，突然死亡，传播迅速。发病率和死亡率通常在50%以上，急性型的死亡率可高达80%～100%。常发生于4～5月和9～11月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、气候骤变等应激因素可使发病率和死亡率增加。
2、临诊症状和病理学诊断急性病猪出现高热、严重的呼吸困难、咳嗽、拒食、死亡突然，死亡率高。死后剖检病变主要局限于胸腔，可见肺脏和胸膜有特征性的纤维素性和坏死性出血性肺炎、纤维素性胸膜炎。
3、实验室诊断包括直接镜检、细菌的分离鉴定和血清学诊断。
(1)直接镜检从鼻、支气管分泌物和肺脏病变部位采取病料涂片或触片，革兰氏染色，显微镜检查，如见到多形态的两极浓染的革兰氏阴性小球杆菌或纤细杆菌，可进一步鉴定。
(2)病原的分离鉴定将无菌采集的病料接种在7%马血巧克力琼脂、划有表皮葡萄球菌十字线的5%绵羊血琼脂平板或加人生长因子和灭活马血清的牛心浸汁琼脂平板上，于37℃含5%～10%CO2条件下培养。如分离到的可疑细菌，可进行生化特性、CAMp试验、溶血性测定以及血清定型等检查。
(3)血清学诊断包括补体结合试验、2-巯基乙醇试管凝集试验、乳胶凝集试验、琼脂扩散试验和酶联免疫吸附试验等方法。国际上公认的方法是改良补体结合试验，该方法可于感染后10天检查血清抗体，可靠性比较强，但操作烦琐，目前认为酶联免疫吸附试验较为实用。
本病应注意与猪肺疫、猪气喘病进行鉴别诊断。猪肺疫常见咽喉部肿胀，皮肤、皮下组织、浆膜以及淋巴结有出血点；而传染性胸膜肺炎的病变常局限于肺和胸腔。猪肺疫的病原体为两极染色的巴氏杆菌，而猪传染性胸膜肺炎的病原体为小球杆状的放线杆菌。猪气喘病患猪的体温不升高，病程长，肺部病变对称，呈胰样或肉样病变，病灶周围无结缔组织包裹。
防治措施①加强饲养管理，定期消毒。冬春季节要注意保温，保持圈舍通风，尽量降低饲养密度。建立起严格的检验制度，防止隐性感染和带菌猪进入养猪场，好为自繁自养，减少引种次数，培育健康猪群，从源头上防御疾病。引种猪必须进行隔离并进行血清血检查，确定为阴性猪才可引进。圈舍消毒频率一般为2～3次/周，消毒液要定期更换，以防效果减弱。
②接种疫苗。疫苗是控制猪胸膜肺炎放线杆菌感染的有效手段。当前，多使用的疫苗是亚单位苗和灭活苗，使用方法是注射2毫升/头，注射1次后，间隔14～20天再加强免疫1次，免疫期为6个月。但灭活苗免疫效果不理想，仅能减轻临床症状和肺部感染程度，不能刺激动物机体产生高效价抗体，也不能对其他血清型的感染提供有效的交叉保护。
③药物防治。要早发现早治疗，可收到较好的效果。用中草药来预防本病可减少猪的应激反应，是广大养殖户的。在治疗由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的猪传染性肺炎时，可选择体外药敏试验作为参考依据，经试验证明猪胸膜肺炎放线杆菌对氟苯尼考、环丙沙星、庆大霉素和卡那霉素等均较为敏感，可以选择2%氟苯尼考饮水，配合强力霉素，再加电解多维，连喂7天，无论从预防和治疗角度来讲，均有较好效果。用药7天后停药7天，以免产生耐药性，然后再循环使用，效果。
猪地方性肺炎，又名猪气喘病，是由猪肺炎支原体感染引起的，并以肺部病变损伤为特点的呼吸道疾病。本病的潜伏期较长，因此有更多的猪群在不被发觉之下受感染，致使本病常存于猪群中。本病的感染率高，死亡率低，但能造成生长障碍并降低换肉率，将延长上市时间，导致养猪成本增加，经济效益降低，给养猪业造成巨大损失。
猪肺疫的病原是巴氏杆菌主要症状是体温升高40-41度初期发生痉挛性干咳，呼吸困难，有时鼻液混有血液，后变成湿咳，咳有痛感，触诊有剧烈疼痛，听诊有罗音，和摩擦音，病势发展后，呼吸更困难，张口吐舌，犬坐，可视粘膜发绀，常有脓性结膜炎；初便秘或腹泻，皮肤出血或小血点；卧地不起5天左右转为慢性
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