人药和兽药在成份上有什么区别吗?
人用和兽用的药品的成分是不一样的,特别是抗生素类药品。许多兽药对人体不仅没用反而是有毒的,特别是对神经系统有严重损害。服药后出现精神症状,严重者出现昏迷、抽搐、危及生命。
在兽医临床上,诊断正确是非常重要的,但治疗用药最为关键,如果用到假药,不但治不了病,反而给奶牛带来损害,因此识别兽药真伪很重要。
1。检查兽药商品的包装有无注册商标和批准文号,一般农业部批准的在“兽药字”前加“农”。省批准的在“兽药字”前加该省的简称。然后检查有无说明书,说明书上是否有药品的品名、规格、生产企业、产品批号、主要成分、适应证、用法剂量、禁忌、不良反应、注意事项等。
2。检查包装封口是否完整、有无破损的地方。
3。检查是否具有使用期限和生产批号,兽药应在使用期限内使用。
4。直观检查兽药,看是否有异常。水剂看是否变色、沉淀、结晶、浑浊、发霉等;粉剂看是否吸湿、发霉、变色等;片剂看是否受潮、变色、变形、发霉等;粉针剂看是否变色、潮解、结块、发霉等;酊剂、乳剂看是否分层、沉淀、异味等。
内容:(一)成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;(二)不标明或者更改有效期或者超过有效期的;(三)不标明或者更改产品批号的;(四)其他不符合兽药国家标准,但不属于假兽药的。
法律依据:
《兽药管理条例》
第四十四条县级以上人民政府兽医行政管理部门行使兽药监督管理权。兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门,可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的,可以自收到检验结果之日起7个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。
第四十五条兽药应当符合兽药国家标准。国家兽药典委员会拟定的、国务院兽医行政管理部门发布的《中华人民共和国兽药典》和国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准为兽药国家标准。兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的兽药检验机构负责。
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