1. 业奇农业网 > 技术 >

药品怎样才能申请正式的生产批文

药品生产许可证、药品批准文号、GMP认证1:拿地2:建车间r3:报生产许可证(范围:原料,片剂?XX剂)r4:各种体统验证5:做研究6:报生产r7:到生产现场检查阶段,认证r8:认证和生产检查均结束,取得GMP证书和批准文号r再补充一下,拿地前做个《药品生产许可证》审核,同意筹建后再建,通过验收后拿到《药品生产许可证》,如果许可证范围类,有批准文号的产品,进行验证,试生产一个月后做GMP认证,通过验证后产品开展研发,以申报生产,审批同意后,拿到《GMP》后才可以上市销售,前次验证等生产的产品,检验合格后可以上市销售。r许可证省局批,报批先报到省局,再到国家局,gmp分剂型,口服的省局,注射剂的国家局r当地的市局负责监管。r如果是兽药,申请顺序刚好相反!

药品怎样才能申请正式的生产批文

本文由用户上传,如有侵权请联系删除!转转请注明出处:https://nongye.s666.cn/js/5_657695157.html