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医疗器械出口到埃塞俄比亚需要哪些使馆文件,比如医疗器械生产许可证,和ISO13485,自由销售证书,这些是

1、自由销售证,需要药监局办理,然后贸促会或者大使馆去敲章

医疗器械出口到埃塞俄比亚需要哪些使馆文件,比如医疗器械生产许可证,和ISO13485,自由销售证书,这些是

2、ISO13485医疗器械体系认证。要去你们公司现场检查审核。

3、医疗器械生产许可证。这个是药监局颁发给厂子的

我这里办理各类认证。网名就是i我的手机号。

中国医药保健品进出口商会自由销售证书具体办理流程怎么办理?

出口兽药国外备案去找省畜牧局办理办理一个自由销售证书。备案是指向主管机关报告事由存案以备查考。行政法角度看备案,实践中主要是《立法法》和《法规规章备案条例》的规定。根据中华人民共和国信息产业部第十二次部务会议审议通过的《非经营性互联网信息服务备案管理办法》精神,在中华人民共和国境内提供非经营性互联网信息服务,应当办理备案。未经备案,不得在中华人民共和国境内从事非经营性互联网信息服务。而对于没有备案的网站将予以罚款和关闭。

中国医药保健品进出口商会自由销售证书该怎么办理?

中国医药保健品进出口商会自由销售证书具体流程如下:

首先要分清楚你们出口的产品究竟是属于医用产品还是民用产品;

其次要知道你们的公司有没有在药监局备案过,在不在药监局的白名单中;

如果你们出口的是医用产品,那么你们的公司有没有获得由药监局出具的医疗器械注册证。

如果企业所出口的产品属于医用产品,那么贵司只要是白名单就可以办理中国医药保健品进出口商会自由销售证书,只要填写一份《自由销售证明书》格式,再提供以下辅佐资料即可:

1、 根据相关资料填制一份《中国医药保健品进出口商会自由销售证明书格式》;

2、 提供制造商的营业执照电子档;

3、 提供出口商的营业执照电子档;

4、 提供制造商的生产许可证电子档;

5、 如果是医用产品需要提供制造的医疗器械注册证明书;如果是民用产品则不用;

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