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工商抽检出食品细菌超标,一般如何查处?依据是什么呢?

处罚依据是《食品安全法》,

工商抽检出食品细菌超标,一般如何查处?依据是什么呢?

根据你这批食品的货值的不同而有不同的处罚幅度,

具体如下

《食品安全法》第八十五条“违反本法规定,有下列情形之一的,由有关主管部门按照各自职责分工,没收违法所得、违法生产经营的食品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;违法生产经营的食品货值金额不足一万元的,并处二千元以上五万元以下罚款;货值金额一万元以上的,并处货值金额五倍以上十倍以下罚款;情节严重的,吊销许可证:

……(二)生产经营致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品;……”

假兽药 危害及案例

你是否会担心,我们日常吃的鱼、肉、蛋、奶等动物性食品中也可能残留兽药,会影响我们的健康?

其实,兽药并不可怕,按照规范合理使用兽药,并不会产生健康危害,真正危险的是兽药滥用。正如人常有个头疼脑热一样,动物们也难免生病,如果得不到及时救治,很可能会威胁动物自身的健康,影响产品的质量和安全,或者爆发大规模疫情甚至波及人类。

而且,兽药不止有抗生素、化学药品等治疗疾病的物品,还包括疫苗、诊断制品、消毒剂等。所以,兽药在动物养殖过程中在所难免。一般来说,对动物用药后,兽药会在动物体内经过吸收、分布、代谢和排泄几个过程,按照规范进行用药,大部分兽药都会被代谢和排泄掉,残留在体内的量很少。

但若是滥用兽药,就可能在动物的肉、蛋、奶等可食用部分,残留下一些药物或其代谢产物,从而产生严重的兽药残留。长期食用兽药残留超标的食物,可能会给人体带来过敏反应、慢性毒性、胃肠道菌群失衡等不良影响。

为了遏制兽药滥用,有效保证养殖业的生产安全以及动物产品的质量安全,我国在2017年成立了全国兽药残留与耐药性控制专家委员会,坚持“产好药、少用药、用好药”的监管措施,制定并不断完善兽药管理相关的法规和标准,并定期制定、实施动物及动物产品的兽药残留监控计划,不定期抽检动物性食品中的兽药残留,对超标阳性的产品追溯源头、依法处理。

根据农业农村部组织的全国兽药残留监测结果数据显示,近年来,我国畜禽等动物产品中兽药残留的整体状况较好,产品合格率能达到99%以上。所以,大家只要记得,从正规渠道选购动物性食品,并保持食物多样、均衡饮食,可以大大降低接触到兽药残留的几率,不必担心“吃肉”会嗑到“药”。

参考来源:兽药残留会影响我们的健康吗?

违法经营假兽药的典型案例分析

案情回顾:2006年5月10日,执法人员在检查某兽药经营公司(简称A公司)时发现,A公司正在经营江西B公司生产的清宁菊注射液20盒和保定C公司生产的荆防败毒散32袋。其中清宁菊注射液的说明书中标明的功能主治有“用于家畜链球菌病”等,批准文号是赣兽药字(2003)Z015060,生产日期是2006年03月22日,有效期至2008年8月,包装标明的兽药GMP证书编号是(2005)兽药GMP证字212号;荆防败毒散的批准文号是冀兽药字(2000)Z195331,生产日期是20060122。该单位当场未能出示以上兽药GMP证书、批准文号、标签和说明书的批准证明文件。

案件定性:在进一步的调查取证工作中,A公司提供了上述两种兽药的GMP证书、批准文号、标签和说明书的证明材料。经认真核对发现:其经营的清宁菊注射液使用说明中所标注的“用于家畜链球菌病”的功能,在该兽药的标签和说明书的批准证明文件中并没有注明,即说明了清宁菊注射液所表明的功能主治超出了规定范围;其经营的荆防败毒散的批准文号是河北省畜牧局2000年8月审批的,应当于2005年8月前换发新的批准文号,而该兽药生产日期是20060122,按照农业部的有关规定,此种兽药应当于2005年12月31日停止生产,即其经营的荆防败毒散属于依法应当审查批准而未经审查批准即生产的。因此,根据《兽药管理条例》第四十七条第二款第(二)、(五)项规定,该单位经营的以上两种兽药应按照假兽药进行处理。

案件思考:此案件发生时,全国兽药生产企业中有的已经取得兽药GMP证书,有的正在申请兽药GMP证书,兽药生产者和经营者的守法意识不强,违法相对人在经济利益的驱使下,往往存在一定的侥幸心理,违法生产、经营兽药。

而现如今,全国兽药生产企业必须取得兽药GMP证书才能生产兽药,此种违法行为相对减少,但并不是说违法生产行为完全不存在了,一旦违法生产的兽药流入市场,就给执法人员检查兽药经营企业时提出了新的要求,执法人员在检查时要更加仔细,除了检查兽药经营企业有无《兽药经营许可证》、兽药批准文号、批号、生产日期、有效期等内容外,还要详细核对生产企业的兽药GMP证书、批准文号、兽药标签和说明书的批准证明文件复印件,从中发现是否存在经营假兽药的违法行为。

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