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兽药生产质量管理规范的机构人员

第三条 兽药生产企业应建立生产和质量管理机构,各类机构和人员职责应明确,并配备一定数量的与兽药生产相适应的具有专业知识和生产经验的管理人员和技术人员。

兽药生产质量管理规范的机构人员

第四条 兽药生产企业主管兽药生产管理的负责人和质量管理的负责人,应具有制药或相关专业大专以上学历,有兽药生产和质量管理工作经验。

第五条 兽药生产管理部门的负责人和质量管理部门的负责人应具有兽医、制药及相关专业大专以上学历,有兽药生产和质量管理的实践经验,有能力对兽药生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。

兽药生产管理部门负责人和质量管理部门负责人均应由专职人员担任,并不得互相兼任。

第六条 直接从事兽药生产操作和质量检验的人员应具有高中以上文化程度,具有基础理论知识和实际操作技能。从事生产辅助性工作的人员应具有初中以上文化程度。

第七条 兽药生产企业应制订人员培训计划,按本规范要求对从事兽药生产的各类人员进行培训,经考核合格后方可上岗。

对从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及与人畜共患病有关或有特殊要求的兽药生产操作人员和质量检验人员,应经相应专业的技术培训。

第八条 质量检验人员应经省级兽药监察所培训,经考核合格后持证上岗。质量检验负责人的任命和变更应报省级兽药监察所备案。

动物医院兽药gsp验收是什么

兽药GSP是英文Good SupplY Practice的缩写,直译为良好的(兽药)供应规范,在我国称为《兽药经营质量管理规范》。

2010年1月15日,农业部根据《兽药管理条例》,释出了《兽药经营质量管理规》,规定从2010年3月1日起施行[1] 。GSP为兽药经营企业提供了科学的质量管理思想体系,促使兽药经营企业的经营思想和组织结构发生根本变化,是我国兽药经营企业参与市场竞争的先决条件。

具体详情资料可以去养殖圈网站找找看,你就会明白是怎么回事了!

新民市兽药gsp什么时候验收

按规定在明年年底GSP全国验收,各个省市的验收时间都不一样的,要看你们那里的规定了~!

兽药门诊部和动物医院有兽医吗?可以看鸡病吗?

有,可以看

兽药GSP现场验收报告范例

兽药GSP现场验收报告一般要针对你自己的情况进行编写,主要从以下几方面描写:

1、概括一下你企业的基本情况,特别要针对你为了要过GSP都有什么方面的投入,同时最好说一些客套话,表示欢迎GSP评审团的光临指导。

2、硬体软体方面投入的具体情况。

3、学习培训有关GSP的情况,人员组成情况。

4、兽药采购验收入库的具体情况。

5、兽药销售出库,可追溯性是如何实现的

6、表示期待通过GSP认证,再次客套话。

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