制氧设备的工业制氧设备
工业制氧设备的原理是利用空气分离技术，首先将空气以高密度压缩再利用空气中各成分的冷凝点的不同使之在一定的温度下进行气液脱离，再进一步精馏而得．工业上的用氧一般是通过此物理方法得到的。 制氧机又叫空气分离设备。 按产品数量不同，可分为800m3/h以下小型设备；1000—6000m3/h中型设备；10000m3/h以上大型设备。 所谓的800m3/h ，1000—6000m3/h 表示制氧设备从空分塔的每小时产量。
我国制氧设备大体由空压机.预冷装置，纯化装置，空分塔等组成。
制氧机？
前四：心诺制氧机、欧姆龙制氧机、英维康制氧机、飞利浦制氧机。心诺制氧机最好用。
第一名：心诺制氧机
在众多的制氧机品牌中，心诺产品领先同行业技术至少5年，并持有近100项制氧机专利，技术实力非常雄厚。全球化的销售体系，中国有12个销售区块业务涉及线上线下，售前售后系统完善高效，时刻做到为客户服务。
第二名：欧姆龙制氧机
欧姆龙健康医疗(中国)有限公司，始于1933年的日本。国内家庭身体健康监测器械的领先品牌以及世界著名健康医疗设备背后的提供商。
第三名：英维康制氧机
英维康集团是呼吸、康复、家用护理类，医疗器材类等领域的领先制造商和氧气机服务提供商。英维康向客户提供了覆盖整条供应链的新型创新产品，以及服务和医疗解决方案，不懈努力的为全球用户提高生活质量，是他们的宗旨，而中国是英维康最重要的市场之一。
第四名：飞利浦制氧机
飞利浦伟康的前身是美国伟康公司，创立于1976年，2007年12月被飞利浦集团收购，改称“飞利浦伟康”，伟康现在隶属于荷兰皇家飞利浦公司医疗事业部，为医疗事业做出了许多贡献。
飞利浦电子是世界上最大的电子品牌之一，在欧洲名列榜首。在彩色电视、照明、电动剃须刀、医疗诊断影像和病人监护仪器、以及单芯片电视产品领域世界领先。
飞利浦拥有166,500名员工，在60多个国家里活跃在照明、消费电子、家用电器和医疗系统等领域。飞利浦在纽约证券交易所(代号为PHG)、伦敦、法兰克福、阿姆斯特丹和其它股票交易所中上市。
2003年，公司销售额为29,000,000,000欧元。2004年，被音乐天使组委会评为先进优质企业，公司在60多个国家聘请了164,000多名员工。飞利浦是个综合性大集团，通过以下三个交叉部门为专业市场和消费市场提供服务：医疗保健、照明和优质生活。
飞利浦早在1920年就进入了中国市场。1985年设立第一家合资企业。飞利浦已成为中国电子行业最大的投资合作伙伴之一，累计投资总额超过34亿美元，在中国建立了35家合资及独资企业，在全国设有60多个办事处，共有19,000多名员工。
海龟制氧机
[功能介绍]
压缩机（核心部件进口材料，排气量标配：V3.8） 进口分子筛 进口湿化瓶 自发光分区流量计 累计计时器 单次计时器 普通储物箱<产品优点>
海龟氧气机采用先进的变压吸附（Pressure Swing Adsorption 简称PSA）原理，以空气为原料,通过物理方式分离出高纯度医用氧气;产氧快,安全,经济,方便,轻松取代瓶装氧和化学制氧,是长期用氧者的首选.
采用国际标准(美国家庭用氧浓缩器标准F1464和国际医用氧浓缩器安全标准ISO8359)设计生产.
A1.氧气浓度动态监控：实时监控出氧浓度，吸氧更放心。
A2.系统多点自动监控：氧气浓度、 温度、压力、断电等报警，保证机器运行更可靠。
A3.先进的降噪工艺流程设计:机器运行噪音低,吸氧更舒适.
A4.累计计时器提供科学数据,指导每3000小时主动保养维护,保证机器在整个使用过程中始终处于良好状态.
B．产品关键部件配置标准高。
B1.压缩机量身打造，使氧气机动力源“压缩机”配置更精良.
B2.双通路合金组合控制阀：与美国研究机构合作研发高精密控制部件，保证机器可靠运行。
B3.采用预紧填装工艺制造的专业铝合金一体化分子筛组件,充分发挥分子筛的优良性能, 并能最大限度地延长分子筛寿命.
B4.美国原装进口湿化瓶：医用高分子合成材料制作，良好密封性、通气性，具有阻塞报警功能，湿化效果更明显。
B5. 大液晶背光显示屏: 状态图标清晰醒目,机器运行状态一目了然。
B6.流量计采用自发光材料.
B7.储物箱配置紫外灯,使用更方便.
一、小型制氧机的发展历程
1962年美国联合碳化物公司（UCC）发现了分子筛对气体的选择性特性，并在实验设备上实现了对少数不同气体的分离；随即研制成功了世界上第一台制氢工业装置；随着分子筛材料与工艺的不断提升，70年代中期美国和德国首先将PSA技术应用于空气分离并在化工领域得到应用，到80年代中期化学工业的发展为分子筛的性能提高起到了关键作用，这使设备小型化成为可能，1985年美国的Praxair公司研制的第一台小型制氧机的问世标志着PSA技术小型化的开始，90年代初产品意义上的医用小型制氧机开始出现，美国材料实验学会（ASTM）于1993年颁布了医用小型制氧机标准规范（F1464-1993），国际标准组织于1996年发布了医用小型制氧机的安全性标准（ISO8359：1996）。
目前我国只有国家药品管理局颁布的《YY/T0298?1998医用分子筛制氧设备通用技术规范》，还没有相应的与国际接轨的医用小型制氧机行业或产品标准。
美国《F1464?1993》标准及国际标准《ISO8359：1996》两个标准的一个共同特点是对制氧机做了以下几点强制性规范，而我国《YY/T0298?1998》则没有强制性要求：
A.产品必须设计有不可更改的累计计时功能。
B.产品必须设计有氧浓度监控系统。
C.产品在使用过程中氧浓度不得低于某一安全值，美国《F1464-1993》标准为85，国际标准《ISO8359：1996》为82，我国只对新机出厂作了要求，并未对使用过程中的氧浓度安全值作要求。据悉国家有关部门正在组织专家制订与国际接轨的新的分子筛制氧机国家标准。
二、今后PSA技术的发展方向主要在三个方面
分子筛性能的提升：随着新材料及纳米技术的发展，分子筛的吸附性会极大的提高， 而随着添加元素的不断丰富，产品气的提纯精度将接近100%。
吸附流程的优化：将为吸附设备效率的提高及成本的降低提供保证。
控制系统的创新：控制系统特别是专用控制阀的开发将为提高产品气的分离效率、降低设备的工耗、提高设备的稳定性可靠性提供了新的可能。
三.使用分子筛制氧机注意事项：
由于分子筛制氧机是以空气为原料，空气温度、湿度、及灰尘含量等对机器性能有一定的影响，建议放置在室内或阳台上使用，不要直接放在室外使用。直接放在室外使用，由于空气中灰尘多，温、湿度变化大，会影响到机器的性能及使用寿命；
机器只要开机其耗电量是一定的，两个人同时使用的成本与一个人使用是一样的，如有两人需吸氧，建议加上分支器同时吸氧；
注意机器上的累计计时器，一般情况下3000小时左右应与服务中心联系，做一次检查与保养维护，使机器性能保持在最佳状态。
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