药理学递质的名词解释？

药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。 2 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。3 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。4 治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。5 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计6．药物：用于预防、治疗和诊断疾病的物质。7．毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。

8．制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。

9．剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。

10．处方：兽医根据畜禽等动物病情开写的药单，处方是有法律意义的文书，也是药房司药的依据。

11．药典：药品或药品规格标准的法典。

12．药物消除：指药物在动物体内代谢（生物转化）和排泄。

13．首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。

14．生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。

15．药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。

16．兴奋药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强。该药物称兴奋药。

17．治疗作用：凡符合用药的目的或达到预防、治疗疾病效果的作用。治疗作用效果不同有对症治疗和对因治疗之分。

18．不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。

19．副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。20 毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。

21．剂量：为用药数量，有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。临床的治疗量或常用量应在最小有效量与极量之间的用药量。

22．配伍禁忌：指药物在体外配伍间直接发生物理性或化学性的变化，出现如沉淀、变色、潮解或失效，导致药物疗效降低或消失。

23．拮抗作用：两药配伍（联合用药）使药效小于各药单用的效应之和。

24．增强作用：又称协同作用，两药合用的效应超过各药单用时的效应之总和，如磺胺类与增效剂甲氧苄啶（tmp）并用，其抗菌活力远远大于各药单用的效应之和的几倍或十几倍。

25．相加作用：两药合用的效应为各药单用效应的总和，如青霉素与链霉素合用。

26．抗菌药：能抑制或杀灭病原微生物的药物。

27．抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原体的范围。

28．抗菌活性：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力，其活性高低表示抗菌能力的大小。

29．耐药性：又称抗菌性，指病原体对抗菌药物的敏感性下降或消失。

30．交叉耐药性：在某一微生物对某种抗菌药产生耐药性后，有时对同类的其它抗菌药也产生耐药性，称为交叉耐药性。

31．最小抑菌浓度（mic）：在体外试验中，指药物能抑制培养基内细菌生长的最低浓度。

32．最小杀菌浓度（mbc）：在体外试验时，药物能使活菌生长减少99%以上的最小浓度。

33．广谱抗菌药：是指对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、立克次氏体、螺旋体、衣原体、支原体及某些原虫如阿米巴原虫、球虫等的多数病原体有抑制作用的抗菌药。

34．防腐消毒药：为防腐药及杀菌药之总称，防腐药为抑制病原体生长药；消毒药为杀灭病原体的药物，二者在使用浓度上有所差异，其化学本质无异之药物。

35．休药期：指食品动物从停止用药到许可屠宰或其产品如食用性动物组织、蛋、奶等产品许可上市的间隔时间。

36．继发作用：也称间接作用，为原发作用产生后所引起的作用。强心苷引起血循环加强所致的利尿作用。

37．对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。

38．对因治疗：也称治本、用药的目的在于消除发病的原因，去除疾病的根源。如抗菌药物杀灭或抑制病原体。

39．药物残留：为动物在使用药物后蓄积或贮存在动物细胞、组织和器官内的药物或化学物的原形，或代谢产物等，直接影响可食用的组织器官的质量。

40．肝肠循环：有些药物由胆汁排出，进入肠道后经水解，或解离出药物在肠道内再吸收进入血循环，称为肝肠循环。肝肠循环的药物往往具有持效时间长的特点。41兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。42 抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。43 激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。44 拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。45 肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。46 生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。47 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。48 首过（关）效应：又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。49 耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。50 耐药性：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。51 协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效应的结果。52 反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象。53 化学治疗：化学治疗是利用化学药物来治疗癌症。54 抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。55 二重感染：又称重复感染，系指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。56 胆碱危象：即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状（呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等），烟碱样中毒症状（肌肉震颤、痉挛和紧缩感等）以及中枢神经症状（焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等）。57 水杨酸反应：水杨酸样反应:系指水杨酸纳和乙酰水杨酸等引起的反应,当大剂量应用该类药物时,可出现头痛,眩晕,恶心,呕吐,耳鸣,视听减退,重者出现精神错乱,皮疹,出血等症状,称为水杨酸样反应.58 首剂现象：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。59 细胞周期非特异性药物(CCNSA)：指对处于细胞增殖周期中的各期(G1、S、G2、M)或是休止期的细胞(C0期)均具有杀灭作用的药物。它们大多能与细胞中的DNA结合，阻断其复制。从而表现其杀伤细胞的作用。60 细胞周期特异性生物(CCSA)：仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中某一期细胞有杀灭作用的药物。61 完全激动剂：有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应。62 部分激动剂：具有一定的亲和力但是内在活性低，与受体结合之后只能产生较弱的效应。63 主动转运：某些物质（如Na+、K+）以细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的某种耗能过程，逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为主动转运。主动转运的特点是：必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量。64 被动转运：包括单纯扩散和易化扩散两种形式。 （1）单纯扩散:指小分子脂溶性物质由高浓度的一侧通过细胞膜向低浓度的一侧转运的过程。（2）易化扩散：指非脂溶性小分子物质在特殊膜蛋白的协助下，由高浓度的一侧通过细胞膜向低浓度的一侧移动的过程。65 一级动力学消除：药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。66 零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。67 房室模型：药物可按其在血浆消除的速率分成一室模型或二室模型的药物。

（1）一室模型：是假定药物进入体循环后在体内的分布是瞬即均衡的。

（2）二室模型：是假定身体由一个中央室和一个周边室相连接的模型，药物进入体循环后，向中央室的分布是瞬即均衡的，但进入周边室则有一个分布过程，须经一定时间才能同中央室保持均衡。68药物的选择作用：药物进入机体后并非对所有的组织脏器都产生作用，在一定剂量时只对少数组织和器官产生明显的作用

奶牛常用的药物有哪几种？

医生说：“扑尔敏和西米替丁这两种药一起服用是调节免疫能力的”。我认为这种讲法本身就是不合理的，不科学的，这2种药物并不是调节免疫力的药品，并且都有比较多的副作用，特别是对于一个才2岁多的孩子，是不能乱服用的。幼儿容易感冒一是 要加强体质锻炼，二是 可以适当口服保健品，比如：牛初乳、益生菌等，不可以乱服用药物。容易口腔溃疡，平时注意口腔清洁，不要吃的太饱，适当多吃新鲜蔬菜和水果，有溃疡时可以用棉签沾“碳酸氢钠注射液”涂抹，口服复合“维生素B片”治疗。孩子一般到5岁左右 自身的免疫力和体质就会有明显提高。

请参阅扑尔敏和西米替丁的说明书，不要乱用这2种药。

通用名西咪替丁

别名甲氰咪胍;泰胃美;西米替丁

性状白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭，味苦。在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在异丙醇中略溶，在水中微溶，在稀盐酸中易溶。

药理作用为一种H2受体拮抗剂，能明显地抑制食物、组胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低。本品对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性溃疡和上消化道出血也有明显疗效。本品有抗雄激素作用，在治疗多毛症方面有一定价值。本品能减弱免疫抑制细胞的活性，增强免疫反应，从而阻抑肿瘤转移和延长存活期。

适应症本品适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、上呼吸道出血等；兽药可应用于防治鸡胃糜烂症、腺胃炎症，及对鸡新城疫疫苗的免疫增强作用和对马立克氏病疫苗的免疫增强作用。

用量用法口服：开始时，每日1．2～1．6g，分4次服。症状减轻后（约需10余日），以每次服0．2g，1日3次维持，可连服数个月。停药后如症状复发，再服药仍有效。 静注：200mg,以生理盐水稀释后慢注，4-6h1次，不宜超过2g/d.疗程均为4-6周。

注意事项1.消化系统反应：较常见的有腹泻、腹胀、口苦、口干、转氨酶轻度升高等，偶有严重肝炎、肝坏死、肝脂肪性变等。突然停药，可引起慢性消化性溃疡穿孔，估计为停用后反跳的高酸度所致。故完成治疗后尚需继续服药（每晚400mg）3个月。急性胰腺炎病人、孕妇和哺乳期妇女不宜应用。 2.泌尿系统反应：近年来有不少关于本品引起急性间质性肾炎、导致肾功能衰竭的报道。但此种毒性反应是可逆的，停药后肾功能一般均可恢复正常。为避免肾毒性，用药期间应注意检查肾功能。 3.造血系统反应：本品对骨髓有一定的抑制作用，少数病人可发生可逆性中等程度的粒细胞减少，也有出现血小板减少以及自身免疫性溶血性贫血的，其发生率为用药者的0.02%。尚有报道本品可引起再生障碍性贫血。用药期间应注意检查血象。 4.中枢神经系统反应：本品可通过血脑屏障，具有一定的神经毒性，较常见的有头晕、头痛、疲乏、嗜睡等症状。少数病人可出现不安、感觉迟钝、语言含糊不清、出汗、局部抽搐或癫痫样发作，以及幻觉、妄想等症状。 5.心血管系统反应：可有心动过缓、面部潮红等。静脉注射时偶有血压骤降、房性早搏、心跳呼吸骤停。 6.对内分泌和皮肤的影响：由于具有抗雄性激素作用，用药剂量较大（每日在1．6g以上）时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少等，停药后即可消失。可抑制皮脂分泌，诱发剥脱性皮炎、皮肤干燥、皮脂缺乏性皮炎、脱发、口腔溃疡等。皮疹、巨型荨麻疹、药热等也时有发生。 7.氢氧化铝、氧化镁或甲氧氯普胺（胃复安）与本品同时服用，可使本品的血药浓度降低。 8.由于硫糖铝需经胃酸水解后才能发挥作用，而本品是抑制胃酸分泌，二者合用可能使硫糖铝疗效降低。 9.与苯二氮卓类安定药（安定、硝基安定、氟硝安定、利眠宁）合用，可能增加安定等的血药浓度，加重镇静及其它中枢神经抑制症状，并可发展为呼吸及循环衰竭。必须合用时，可改用羟基安定或氯羟安定，后二者的消除不受本品影响。 10.病人同时服用地高辛和奎尼丁时，不宜再并用本品。因为本品可抑制奎尼丁代谢，而后者可将地高辛从其结合部位置换出来，结果使奎尼丁和地高辛的血药浓度均升高。此时应对血药浓度进行监测。 11.本品可延缓咖啡因的代谢，故与其合用时，能加强后者的作用，并易出现毒性反应。胃溃疡病人本来忌用咖啡因，服用本品时更应禁用咖啡因及含咖啡因的饮料。 12.与华法林类抗凝剂并用，可使后者自体内排出率下降，而导致有出血倾向。 13.由于本品使胃液pH升高，与四环素合用时，可使四环素的溶解速率降低，吸收减少，作用减弱（但本品的酶抑制作用却可能增加四环素的血药浓度）；若与乙酰水杨酸合用，则出现相反的结果，可使乙酰水杨酸作用增强。 14.与酮康唑合用可干扰后者的吸收，降低其抗真菌活性，但同服一些酸性饮料可避免上述变化。 15.本品与卡托普利合用，有可能引起精神病症状。 16.由于本品有与氨基糖甙类相似的肌神经阻断作用，这种作用不被新斯的明所对抗，只能被氯化钙所对抗。因此，与氨基糖甙类抗生素合用时，可能会导致呼吸抑制或呼吸停止。

商品名 扑尔敏片

通用名称马来酸氯苯那敏片

中文名称 马来酸氯苯那敏片

功效主治 本品适用于皮肤过敏症：荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎。也可用于过敏性鼻炎，药物及食物过敏。

药理作用 作为组织胺H1受体拮抗剂，本品能对抗过敏反应(组胺)所致的毛细血管扩张，降低毛细血管的通透性，缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息，本品抗组胺作用较持久，也具有明显的中枢抑制作用，能增加麻醉药、镇痛药、催眠药和局麻药的作用。本品主要在肝脏代谢。

药物相互作用 1.与解热镇痛药物配伍，可增强其镇痛和缓解感冒症状的作用。2.与中枢镇静药、催眠药、安定药或乙醇并用，可增加对中枢神经的抑制作用。3.本品可增强抗抑郁药的作用。4.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

不良反应 主要不良反应为嗜睡、口渴、多尿、咽喉痛、困倦、虚弱感、心悸、皮肤瘀斑、出血倾向。

禁忌症 1.对本品过敏者禁用。2.高空作业者,车辆驾驶人员,机械操作人员工作时间禁用。3.当药品性状发生改变时禁止服用。

产品规格 4毫克

用法用量 口服 成人每次1片，一日1-3次;儿童剂量请向医师或药师咨询。

贮藏方法 遮光，密封保存。

注意事项 1.对本品过敏者禁用。2.老年人较敏感应适当减量。3.新生儿、孕妇、哺乳期妇女、膀胱颈梗阻、幽门十二指肠梗阻、甲状腺机能亢进，高血压和前列腺肥大者慎用。4.高空作业者，车辆驾驶人员，机械操作人员工作时间禁用。5.当药品性状发生改变时禁止服用。6.如服用过量，或出现严重不良反应，请立即就医。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

奶牛在临床上用的兽药主要包括：抗微生物药、抗寄生虫药、神经系统药、消化系统药、循环系统药、生殖系统药、营养代谢药物。

1.抗生素

（1）主要抗革兰氏阳性菌

青霉素、红霉素、林可霉素等。

（2）主要抗革兰氏阴性菌

链霉素、卡那霉素、庆大霉素等。

（3）广谱抗生素

四环素等。

（4）抗真菌药

制霉菌素、两性霉素。

2.抗寄生虫药

左旋咪唑、噻苯咪唑。

3.神经系统药

普鲁卡因、盐酸氯丙嗪、安乃近、硝酸士的宁、尼可刹米。

4.消化系统药

人工盐、龙胆、健胃散、新斯的明、比赛可灵、硫酸钠、大黄、石蜡油、磺胺脒、黄连素、鞣酸蛋白片、活性炭。

5.循环系统药

安钠咖、止血敏、安络血、枸橼酸钠、右旋糖酐。

6.呼吸系统药

氯化铵、碘化钾、咳必清。

7.生殖系统药

催产素、雌二醇、黄体酮、前列腺素、孕马血清、速尿。

8.营养代谢药

维生素类药，钙磷镁制剂，常用的体液补充药，如生理盐水、葡萄糖、复方氯化钠、糖盐水等。