兽药使用中应注意哪些问题？
在使用兽药过程中，应坚持科学合理地用药，才能达到预期目的。
正确选择：在兽药使用过程中，应根据当地或本猪场的猪病流行情况，有针对性地选择饲养过程中的预防用药，在选择治疗用药时，一般应按兽医处方购买，无论是预防用药还是治疗用药，都应按规定剂量和方法使用，以避免因盲目用药而造成的不良后果。
合理使用：有些药物的药理作用相似，联合使用时可提高疗效，减少药物用量，起到协同治疗的作用。如在使用磺胺类药物时，同时给予抗菌增效剂，抗菌作用可提高数倍至数十倍，并可出现强大的杀菌作用，甚至对磺胺药有耐药性的菌株如：大肠杆菌、变形杆菌等亦能增加疗效。
有些药物在使用时则必须重复持续给药，疗程应充足，剂量要适当，使猪血液中的药物浓度在一定时间内保持一定水平，才能达到防治效果，如各种抗生素与磺胺类药物的使用就应如此。一般情况下，开始的治疗剂量应稍大，以便给病原菌以决定性打击，然后根据病情适当减少剂量。一般传染病及感染应连续用药3～5天，症状消失后，应再坚持用药1～2天，以达到彻底治愈的目的。对慢性病或有些特殊疾病则应根据病情延长治疗的时间。
有些药物在使用时如配合不当，会出现结块、沉淀，甚至产生毒性等现象而失去疗效，如四环素与多种抗菌药物有配伍禁忌（如青霉素、磺胺药、多黏菌素等）；青霉素G钾盐不宜与四环素、磺胺药、卡那霉素、庆大霉素、新霉素等并用。配合应用时，应熟悉各种药物的性质，防止配伍时发生禁忌情况。
太原市兽药管理办法(1997修改)
排卵一号：是一种含有人绒毛膜促性腺激素（eCG）和绒毛膜促黄体生成素（hCG）的兽药，用于刺激母兽卵泡的发育和排卵，增加受孕率。一般用于马、绵羊、山羊等动物。
排卵二号：是一种含有促性腺激素的兽药，主要用于猪、牛等动物，可刺激卵泡发育和排卵，提高受孕率。
排卵三号：是一种含有促黄体生成素的兽药，主要用于犬、猫等动物，可促进黄体形成和分泌，增加受孕率。
这些兽药的作用是刺激动物卵泡的发育和排卵，提高受孕率。它们通常用于配种计划中，以帮助动物成功怀孕。但是，这些兽药必须根据动物的品种、体重、年龄、生殖状态等因素，由兽医进行合理用药和剂量控制。在使用这些兽药之前，最好先向兽医咨询，以确保正确使用并避免潜在的副作用。
第一章 总则第一条 为了加强兽药的监督管理，保证兽药质量，促进畜牧业发展，根据国务院颁布的《兽药管理条例》，结合本市实际，制定本办法。第二条 本办法所称兽药，是指用于预防、诊断、治疗畜禽等动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质。第三条 凡在本市辖区内从事兽药生产、经营、使用及科研、广告宣传、监督管理的单位和个人都必须遵守本办法。第四条 市农牧行政管理机关主管全市的兽药管理工作。县（市、区）农牧行政管理机关主管所辖区内的兽药管理工作。第二章 兽药生产管理第五条 开办兽药生产的单位，必须具备法律、法规规定的兽药生产条件，经所在地县（市、区）农牧行政管理机关审核同意，报省农牧行政管理机关审查批准，发给《兽药生产许可证》，向工商行政管理机关申请登记，领取《营业执照》后，方可生产。
《兽药生产许可证》有效期期满的，停产或转产一年以上又投入生产兽药的单位，必须重新申办《兽药生产许可证》。第六条 兼产兽药的单位，必须设立隔离的兽药生产区。生产兽药的物料，应放在隔离区内。第七条 兽药生产单位必须严格按照技术规程进行生产，产品须经技术监督部门认定的质量检验机构检验合格后，方可出厂。第八条 兽药医疗单位配制兽药制剂，必须经所在地县（市、区）农牧行政管理机关审核同意，报省农牧行政管理机关审查批准，发给《兽药制剂许可证》。
兽药制剂只准在本单位临床及所负责的畜禽防治区域内使用，不得在市场上销售。第九条 生产饲料添加剂所用药物，应符合兽药标准。由两种以上药物制成的添加剂，必须符合兽药配伍规定。
生产饲料添加剂的单位，必须在饲料添加剂的包装或说明书上规定使用对象和停药期。第三章 兽药经营管理第十条 开办兽药经营的单位或个人，必须具备法律、法规规定的兽药经营条件，单位经上级主管部门、个人经乡（镇）人民政府或街道办事处审查同意，所在地县（市、区）农牧行政管理机关审核批准，发给《兽药经营许可证》，向工商行政管理机关申请登记，领取《营业执照》后，方可经营。
兽药生产企业经营非本企业生产的兽药，必须办理《兽药经营许可证》。
《兽药经营许可证》由市农牧行政管理机关统一制发，应规定有效期限和经营范围，定期检验和换发。第十一条 兽药经营单位购进兽药，应当严格进行检查验收；贮存兽药必须建立和执行仓储保管制度，确保兽药的质量和安全。第十二条 兽药经营单位在城乡集市经销兽药，必须持《兽药经营许可证》和《营业执照》。
个体经营兽药者，只准在发证机关辖区内的集市经销兽药。第十三条 人用药品转为兽用的，需经市农牧行政管理机关检验合格，标明兽用，方可销售。第四章 兽用生物制品和兽用特殊药品管理第十四条 兽用生物制品（菌苗、疫苗、诊断液、血清、卵黄液），必须经省农牧行政管理机关审核同意，国务院农牧行政管理机关批准，方可生产。第十五条 科研、教学及其他单位研制的兽用生物制品进行中间试验或区域试验，必须经所在地县（市、区）农牧行政管理机关批准，在指定的范围内试验。第十六条 兽用生物制品由市、县（市、区）畜禽防疫部门经销。
经营单位必须按规定程序领取省农牧行政管理机关核发的《兽用生物制品专营许可证》。第十七条 经市农牧行政管理机关认定的大型畜禽养殖场，除向畜禽防疫部门购买所需的生物制品外，可以向兽用生物制品生产企业购买供本场自用的兽用生物制品。第十八条 经营和使用生物制品的单位，应严格按技术规程要求运输、保管和使用。
兽用生物制品使用后的包装、容器应进行消毒，废弃和残留药液必须进行无害处理。第十九条 兽用特殊药品（麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品），由市农牧行政管理机关批准的单位供应，任何单位和个人不得经销。第二十条 兽用特殊药品只能用于畜禽医疗、教学和科研的正当需要，严禁给人使用。
兽医医疗单位使用特殊药品用于畜禽医疗时，必须直接用于病畜病禽，不得交给畜（禽）主使用。第二十一条 霉变坏损的兽用特殊药品，经营和使用单位应每年报损一次，由所在地县（市、区）农牧行政管理机关监督，就地销毁。
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