兽医学的学科历史
医治家畜疾病可能起始于野生动物被驯化为家畜的早期阶段，中国兽医技术的历史尤其久远。马病防治、家畜养护、阉割术等都可以追溯到殷商时代；西周至春秋战国时期已出现专职兽医；秦汉以后，不仅各种兽药和畜病防治技术迅速发展，兽医学的著作也大量涌现并渐形成体系；至唐代，兽医技术已开始传向国外。
在西方，有关兽医发展的早期记载是公元前2100年，在巴比伦古老法典中有对于牛医和驴医的义务和应得报酬所作的规定；公元前1900年，埃及人已在莎草纸上记录有治疗动物疾病的处方；在古印度，兽医和人医曾同样兴盛，公元前1500～前1200年的吠陀时代，一些经典中有以韵文记载的动物疾病及其治疗方法。
到了奴隶制时代，兽医由于战争中军马需要量的檄增而趋于发达。古希腊已有马医；罗马帝国后期军队中的兽医技术曾达到较高水平，并曾在古希腊兽医学文献基础上编纂有关于马病的著作。
中世纪时兽医学趋于衰落，患马常由一些锻造铁蹄的铁匠诊治。英文兽医一词既指钉马蹄的铁匠，又指兽医，可能即此之故。此后，由于西欧资本主义的发展、家畜和种畜贸易量的扩大以及欧洲各国之间的多次战争，大批家畜死于牛瘟等疫病，才使人们认识到学徒式的兽医训练已不能适应现实需要，从而开创了现代兽医高等教育制度。
1761年法国在里昂开办世界上第一所高等兽医学校，到1800年，欧洲12个国家已相继成立了20个左右的兽医学校。中国的第一所兽医学校北洋马医学堂创办于1904年。
20世纪以来，世界大多数国家都建立了兽医学校和兽医机构，兽医科研、教育和诊疗水平持续提高。目前兽医科学较发达的国家有美国、德国、英国、丹麦、日本和苏联等。
如何辨别真假兽药？
1、洛阳惠中兽药有限公司
洛阳中兽药有限公司是集化学原料药、高新制剂、中药现代化、生物制品研制与开发为一体的综合性现代动保企业。
2、洛阳普莱柯生物工程有限公司
洛阳普莱柯生物工程有限公司是感动中国畜牧兽医科技创新领军企业，中国兽用生物制品10强生产企业，国家高致病性猪蓝耳病疫苗定点生产企业，河南省50户高成长型高新技术企业，河南省百户重点企业。公司GMP生产基地占地总面积96360平方米。
3、商丘市天一生物技术有限公司
商丘市天一生物技术有限公司是一家集兽药研发、生产、销售及服务为一体的股份制企业，是国家农业部GMP三个车间（西药水针、中药提取、消毒剂）一次性动态高分（93.5）达标的企业，系河南省高新技术企业，省级明星企业。
4、郑州三叶医疗器械有限公司
郑州三叶医疗器械有限公司于2003年01月14日在郑州市工商行政管理局中原分局登记成立。
法定代表人王少忠，公司经营范围包括销售：第二类、第三类医疗器械（凭医疗器械经营企业许可证核定的范围和期限经营）等。
5、河南省大明动物药业有限公司
河南省大明动物药业有限公司是中国中原地区最大的兽药生产企业，是亚洲最大的磺胺六甲氧原料药生产基地。
公司于2000年通过了ISO9001、2000EQA国际质量管理体系认证，并于2005年9月22日顺利通过国家农业部兽药GMP动态验收，公司拥有兽药原料药、西药粉剂、中药散剂、水针、粉针、预混剂、浓缩料、口服液、消毒剂、鱼用药等生产线。
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假冒伪劣兽药产品在市场流通，给畜牧生产造成了极大的危害，严重影响了养殖场（户）经济效益，为了避免广大养殖场（户）因购买假劣兽药而造成不应有的损失，选购时应从以下几个方面考虑：
一、购买渠道
选择正规的兽药经营处。经营者具有相应的专业知识，挂有工商营业执照和畜牧兽医站办理的《兽药经营许可证》兽药门市同时具有GPS证书，有一定正规的店面。
二、如何鉴别假劣兽药
有下列情形之一的为假劣兽药：以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；兽药所含的成份的种类、名称与兽药国家标准不符合的；未取得批准文号的；农业部明文规定禁止使用的兽药；变质的、污染的或者所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的兽药；成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成份的；不标明或更改有效期或超过有效期；不标明或者更改产品批号的。
三、如何选购兽药
1.采购前要先审查兽药标签和说明书。
查看兽药标签内容的完整性。要求标签的说明书，看外包装标签是否有“兽药非处方药”、“兽用处方药”标志，农业部认证的“GMP”证书号、批准号、执行标准、生产许可证、生产批号、产品有效期、主要成份、适应症、用量、规格、含量、贮藏条件、生产企业信息、注意事项、停（休）药期等内容。
查兽药生产企业是否经过批准，兽药生产许可证及GMP认证情况可以从中国兽药信息网站查录取得。
查产品批准文号。兽药实际批准文号管理，批准文号有效期5年。兽药保质期一般是2年，凡超过有效期的兽药，即可判为劣兽药。
查看兽药盒上是否标明“二维码”，未标明者不得上市销售。
查是否属于淘汰兽药或国家禁止使用的兽药。如瘦肉精（盐酸克伦特罗）、呋喃唑酮、氯霉素、乙烯雌酚、吧啉双哌、利巴韦林、金钢烷胺等均属国家禁止使用的兽药；盐酸黄连素注射液等都属于淘汰兽药。
查看兽药包装内容是否附有产品质量检验合格证，无合格证的不得出厂，兽药经营单位不得销售。
2.从外观识别变质兽药。
（1）片剂：外观应完整光洁、色泽均匀、有适宜的硬度，无花斑、黑点、无破碎、发粘、变色、无异臭味，否则不能使用。
（2）粉针剂：主要观察有无粘瓶、变色、结块、变质等，出现上述现象不能使用。
（3）散剂、粉剂、预粉剂、原料药：应干燥疏松，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮结块、霉变、发粘等现象。
（4）水针剂：外观药液必须澄清，无混浊、变色、结晶、生菌等现象，否则不能使用。
来源：中国畜牧兽医报
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