影响药物作用的因素有哪些
我们每个人都是吃五谷杂粮的，都不可避免的会生病。生病就必须吃药，但是这个药品的吃法却有很多讲究。我感觉有很多人虽然知道一点，但是还是不太清楚。我想吃药的时候，一定要特别注意，看一下药品说明书还要谨遵医嘱。
在我的印象中，所有的药品都尽量温水冲服。就算是一些冲剂类的药品也一定要温水冲服。因为水温太高会让药品里面的活性因子遭到破坏，而失去应有的疗效。还有就是所有的药品都必须用白开水冲服，而不要用其他的饮料或者茶水代替。
有一些药品是特别伤胃的，这些药品就必须在饭后服用，这样才会减少对胃的伤害。因为胃里面已经有一些食物，有这些食物的存在，就能让药品对胃的刺激减少。如果不是特别注意，往往是治好了病却伤害了胃。
而有一些药品不伤胃，却是必须在饭前服用的。这些药品会在空腹的时候散发出最大的疗效。如果胃里有了食物，一些疗效就不能充分的释放，这样往往吃了几顿药之后，病情却没有相应的减轻。
还记得我姨妈吃过一种药，那种药特别特殊。估计对胃的伤害和刺激都特别大。医生让她在吃饭的时候吃，就是夹在馒头中或者饼里面吃到肚子里。许多特殊的药品服用的时候，医生都会给出不同的建议，只有按照医生的建议来服用，才会让药品发挥最大的疗效。
其实我们大家也都明白，如果没病没灾的话谁都不愿意与医院和药物打交道，但是和它打交道却又是不可避免的，因为不可能有人是一辈子不生病的，你又不是铁人。
人吃五谷杂粮，生病也是在所难免的，但是当你生病了以后以为随便吃点药病情就能好转了吗，其实不是这样的。
第七十二条 兽药生产企业应制订生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程，并不得任意更改。如需更改时应按原文件制订程序办理有关手续。
第七十三条 生产操作前，操作人员应检查生产环境、设施、设备、容器的清洁卫生状况和主要设备的运行状况，并认真核对物料、半成品数量及检验报告单。
第七十四条 每批产品应按产量和数量的物料平衡进行检查。如有显著差异，必须查明原因，在得出合理解释、确认无潜在质量事故后，方可按正常产品处理。
第七十五条 批生产记录应及时填写，做到字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时应在更改处签名，并使原数据仍可辨认。
批生产记录应按批号归档，保存至兽药有效期后一年。未规定有效期的兽药，批生产记录应保存三年。
第七十六条 在规定期限内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的兽药为一批。每批产品均应编制生产批号。
第七十七条 兽药生产操作应采取以下措施：
1．生产前应确认生产环境中无上次生产遗留物；
2．应防止尘埃的产生和扩散；
3．不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行；有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施；
4．生产过程应按工艺、质量控制要点进行中间检查，并填写生产记录；
5．生产过程中应防止物料及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污染；
6．每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志；
7．不同药性的药材不得在一起洗涤，洗涤后的药材及切制的炮制品不宜露天干燥；
8．药材及中间产品的灭菌方法以不改变药材的药效、质量为原则。
第七十八条 应根据产品工艺规程选用工艺用水，工艺用水应符合质量标准，并定期检验，检验有记录。应根据验证结果规定检验周期。
第七十九条 产品应有批包装记录，内容包括：
1．待包装产品的名称、批号、含量规格和包装规格；
2．印有批号的标签和使用说明书及产品合格证；
3．待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名；
4．已包装产品的数量；
5．前次包装操作的清场记录(副本)及本次包装清场记录(正本)；
6．本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名；
7．生产操作负责人签名。
第八十条 每批产品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容应包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入批生产记录。
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