进口中药材/药食同源类产品报关需要的资料、手续有哪些？
进口中药材/药食同源报关需要的单证资料：
1、国外原产地证（享受产地优惠提供优惠产地证，其他则提供一般产地证）；
2、国外卫生证（健康证或者自由销售证书）；
3、国外植检证（植物检疫证书，大包装销售产品）；
4、国外薰蒸证；
5、国外厂家成分检测报告；
6、进口批件（国内市场监督管理局申请）；
7、合同、发票（享受产地优惠需提供原件）、装箱单（享受产地优惠需提供原件）
7、中文标签；
9、提运单；
10、其他海关需要的资料；
三、进口中药材/药食同源清关流程：
国外备货（植物准入查询：允许进口的国际及地区、允许进口的品种等）--国外起运港和清关--国际海运（批量进口建议选择海运，成本较低）--到目的港--换单--报检--报关（出税--交税--查验--放行）--派送--出卫生证--销售（流向监管）--代付外汇
怎样查询进口药品真假？
作为中医的发源地，文化源远流长。但不为人知的是，很多中药材的原材料居然是从国外进口的。近些年，药材的进口量不断增长。
药材根据产品类型分为:动物源性中药材和植物源性中药材，同时每种药材允许进口的都不一样。那么进口商在进口药材时需要怎么做呢？
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根据《进口药材办法》的规定:
进口药材申请人，应当是境内取得《生产许可证》或者《经营许可证》的中药生产企业或者经营企业。经营企业经营范围应含有中药材或中药饮片。
进口药材申请，申请人应当按照规定填写《进口药材申请表》，并向允许进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸所在地省、自治区、直辖市食品部门(以下简称口岸或者边境口岸省级食品部门)报送申报资料。
食品总局口岸或者边境口岸省级食品部门对进口药材实施进口审批。进口药材申请受理后，申请人应当同时将检验样品和第九条规定的申报资料报送口岸或者边境口岸所在地省级食品检验机构。
口岸或者边境口岸省级食品部门应当在作出决定后10日内向申请人送达《进口药材批件》或者《药材进口补充申请批件》或者《意见通知件》。
进口药材申请人取得《药材进口批件》后，应当从《进口药材批件》注明的到货口岸组织药材进口。申请人应当向口岸或者边境口岸食品部门登记备案，填报《进口药材报验单》，报送以下资料:
(一) 《进口药材批件》和《进口药材补充申请批件》(如有)复印件。
(二) 原产地证明复印件。
(三)装箱单、提运单和货运复印件。
(四)经其他或者地区转口的进口药材，应当同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运。
(五)涉及濒危物种的药材，应当提供进出口双方濒危物种进出口机构证明文件复印件。
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药材如何进口，企业在进口中需要注意哪些风险是非常多的药材进口商关注的细节。
目前进口药材主要由两个机构:
食药监局:进口前，在食品总局口岸或者边境口岸省级食品部门办理《进口药材批件》
海关:取得《进口药材批件》后向提供申报资料向海关申报。
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进贸通是一家为企业提供专业的“全球进口门到门”的物流供应链服务公司。从2004年成立起，经过15年的发展，目前在拥有10家公司，覆盖沿海7个主要口岸，从华北的大连港一直延伸到华南的深圳港。2018年，我们操作的进口业务票数超过11000票。
与的货代或报关公司相比，进贸通除了企业定位更加聚焦（专注进口），组织架构更为完善（12个内部部门协作），服务内容也更加深度。进贸通的客户群体为的进口商、国外供应商以及物流同行。进贸通为国外的商品进入提供商品准入审核 、海外工厂提货、物流运输 、口岸通关 、仓储物流配送 、外贸进口代理等配套服务。
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所属品牌:链（上海）有限公司 / 万享进贸通（上海）报关有限公司
广州进贸通供应链有限公司 / 广州万享进贸通报关报检有限公司
天津万享进贸通供应链有限公司 / 天津万享进贸通报关有限公司
与此同时，兰州市还在全市开展庭院绿化，组织各区、县开展园林化单位、小区评比，评选出了一批“年度兰州市园林化先进单位(小区)”。按照规划，今年的垂直绿化力度会逐步加大。目前，园林科学研究所正在继续修改完善《兰州市推广城市屋顶绿化及垂直绿化工作实施方案》及《兰州市屋顶绿化及垂直绿化补贴办法》，并报请市研究审定。
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查询进口药品的真假，可通过国家药品监督管理局网站查询，8个操作步骤如下。
（1）进入国家药品监督管理局网站。
（2）点击“药品”。
（3）点击“药品查询”。
（4）点击“进口药品”。
（5）在快速查询中，选择以及填写需要查询进口药品的信息。
（6）点击“查询”。
（7）查询页面下方会显示对应的药品信息，点击其中的药品查看。
（8）点击药品名称会显示化学药品的公司地址等相关资料。
保证进口药材的质量采取的措施：
（1）严格药材执行的标准，对于标准具有不同出处的品种，其标准执行的先后顺序为：中国药典现行版、进口药材标准、部颁标准等。少数民族药材可执行相应的省、自治区药材标准。
（2）加强溯源管理，进口药材须经口岸检验合格后，方可上市流通使用。药品使用、生产方采购进口药材时，应当查验口岸药品检验机构出具的进口药材检验报告书复印件和注明“已抽样”并加盖公章的进口药品通关单复印件，严格执行药品追溯管理的有关规定。
（3）提高信息化水平，通过建立统一的信息平台，整合进口药材审批、备案、口岸检验等多个环节信息，实现数据共享、智慧监管，并公开违法违规情形，实现社会共治。
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