宁夏回族自治区农药管理办法
第一章 总则第一条 为了加强对农药生产、经营和使用的监督管理，保证农药质量，保护农业、林业生产和生态环境，维护人畜安全，根据国务院《农药管理条例》，结合自治区实际，制定本办法。第二条 凡在自治区行政区域内从事农药生产（含原药生产、制剂加工和分装，下同）、经营和使用的单位和个人，应当遵守本办法。第三条 自治区农业行政主管部门负责全区农药的监督管理工作，并协助国务院农业行政主管部门做好全区的农药登记工作；县（区）人民政府、设区的市人民政府及行署农业行政主管部门负责本行政区域内的农药监督管理工作。
行署及县级以上人民政府农业行政主管部门，可以委托符合法定条件的组织实施农药监督管理的具体工作。
自治区化学工业行政管理部门负责全区农药生产的监督管理工作。
县级以上人民政府其他有关行政管理部门，在各自的职权范围内负责有关的农药监督管理工作。第四条 农业或者化学工业行政管理部门行政执法人员应当符合下列条件：
（一）具有大专以上文化学历；
（二）从事植保或者化学工业管理工作三年以上；
（三）由自治区农业行政主管部门或者化学工业行政管理部门培训考核合格。第五条 农业行政执法人员履行职务时，应当有两人以上参加，并出示证件。
农业行政执法人员可以按照规定抽取样品和索取有关资料，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。
经行政机关负责人批准，农业行政执法人员可以对假农药、劣质农药、过期农药、禁用农药、无登记证农药、没有标签或者标签残缺不清的农药进行登记保存。第六条 禁止生产、经营和使用假农药、劣质农药以及国家明令禁止生产或者撤销登记的农药。第二章 农药登记管理第七条 自治区实行农药登记制度。生产农药和进口农药，必须进行登记。农药登记管理的具体工作由自治区农业行政主管部门所属的农药检定机构（以下简称自治区农药检定机构）负责。
申请农药登记，必须按照国家农药登记资料的要求，向自治区农药检定机构提供农药样品和产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、标签等方面的资料，由自治区农药检定机构进行初审后，报经国务院农业行政主管部门评审合格，取得《农药登记证》。第八条 自治区实行农药分装登记制度。凡在自治区行政区域内进行农药分装生产的企业，应当经自治区农药检定机构初审，由国务院农业行政主管部门审查批准。第九条 申请办理农药分装登记时应当提供以下资料：
（一）分装企业概况；
（二）原包装产品来源；
（三）分装前后产品质量抽检报告及相关农药的国家标准、行业标准或者企业标准；
（四）经原药生产企业同意且注明是否使用原生产企业商品名的授权书；
（五）样品250克（毫升）。第十条 农药生产企业应当配备专业人员负责农药登记工作。申请农药登记的人员应当接受自治区农药检定机构或者国务院农业行政主管部门的业务培训。第十一条 农药研制者在自治区行政区域内进行新农药（包括从自治区以外引进国产农药、进口农药）田间试验的，应当报自治区农药检定机构进行初审，报国务院农业行政主管部门审批，取得国务院农业行政主管部门的田间试验许可。农药田间试验各方应当按照国家农药田间试验的规定签定试验合格，试验合同应当报国务院农业行政主管部门备案。
农药田间试验应当由取得国务院农业行政主管部门农药药效田间试验认证资格的单位承担。
未取得国务院农业行政主管部门田间试验许可，其得到的农药试验结果不予认可。第三章 农药生产管理第十二条 开办农药生产企业（包括联营、设立分厂和非农药生产企业设立农药生产车间），应当具备下列条件，并经自治区化学工业行政管理部门审核同意，报国务院化学工业行政主管部门批准；但是，法律、行政法规对企业设立的条件和审核或者批准机关另有规定的，从其规定：
（一）有与其生产的农药相适应的技术人员；
（二）有与其生产的农药相适应的厂房、生产设施和卫生环境；
（三）具有符合国家劳动安全、卫生标准的设施和相应的劳动、卫生管理制度；
（四）所生产的农药是依法取得农药登记的农药；
（五）有产品质量标准和产品质量保证体系；
（六）具有符合国家环境保护要求的污染防治设施和措施，并且污染物排放不超过国家和自治区的排放标准。
农药生产企业经批准后，方可依法向工商行政管理部门申请领取营业执照。
农药管理条例实施办法
第一条 为了加强对农药生产、经营和使用的监督管理，根据《中华人民共和国农药管理条例》，结合本省实际，制定本办法。第二条 凡在本省行政区域内生产、经营和使用农药的，必须遵守本办法。第三条 省农业行政主管部门负责全省农药监督管理工作；县级以上农业行政主管部门负责本行政区域内的农药监督管理工作。
省化学工业行政管理部门具体负责全省农药生产监督管理工作。
县级以上人民政府其他有关部门，在各自的职责范围内负责有关农药监督管理工作。第四条 省农药检定管理机构负责全省农药具体登记工作。农药生产企业应当在农药生产前向省农药检定管理机构提供样品和产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、标签等方面的资料进行农药登记初审。经初审合格，向国务院农业行政主管部门所属的农药检定管理机构(以下简称国家农药登记主管机关)申请农药登记。第五条 已经登记农药的名称、种类、剂型、有效成分、毒性、使用范围、防治对象及使用方法，以国家农药登记主管机关公告为准。第六条 农药登记有效期内的农药产品，改变剂型、含量(配比)或者使用范围、使用方法的，应当申请变更登记。第七条 农药生产企业应当按照农药产品质量标准、技术规程组织生产，生产和产品检测记录必须完整、准确，不得涂改，所需一切原材料及包装材料，必须符合农药标准要求。第八条 农药产品的容器或者包装上必须印有或者贴有农药标签。农药标签应当载明以下事项：
(一)农药名称；
(二)农药含量、剂型、有效成份；
(三)净重或净容量；
(四)农药登记证号或农药临时登记证号；
(五)农药生产许可证号或批准证书号、执行标准号(进口的原装农药除外)；
(六)使用范围、防治对象、使用方法和注意事项；
(七)农药类别颜色标志带、毒性标志；
(八)生产日期(批号)；分装农药应当注明分装日期；
(九)有效期；
(十)企业名称、地址、邮政编码、电话；分装农药应当注明生产、分装企业的名称。
确实无法记载上述事项的，应当附具与农药标签具有同等效力的说明书。第九条 农药生产企业印制农药标签必须以农药登记时批准的内容为准，未经国家农药登记主管机关批准，不得擅自修改已经登记的农药名称、种类、剂型、有效成分、毒性、使用范围、防治对象及使用方法。第十条 农药经营单位的营业人员，应当向农药使用者正确说明农药的用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事项等。第十一条 禁止生产、经营下列农药：
(一)国家明令禁止生产或使用的农药；
(二)国家撤销登记的农药；
(三)假农药；
(四)劣质农药；
(五)无农药登记证或农药临时登记证、无农药生产许可证或农药生产批准证书、无产品质量标准的国产农药；
(六)无农药登记证或农药临时登记证的进口农药；
(七)超过产品质量保证期限报废的农药；
(八)产品包装上未附标签或者标签残缺不清的农药。第十二条 未经登记的农药，禁止刊登、播放、设置、张贴广告。农药广告必须与农药登记的内容一致。
县级以上农业行政主管部门负责本行政区域内同级报纸、刊物、广播、电视等媒介发布农药广告内容的初审，报省农业行政主管部门审查批准。广告发布者应当将广告审批文号列为广告内容同时发布。未经审查批准，不得发布农药广告。第十三条 农药使用者应遵守以下规定：
(一)使用剧毒、高毒农药后，应及时设置警告标志；
(二)农药使用后的箱、瓶、袋等包装物品和标签不得随意弃置，应采取安全措施进行处理；
(三)不得在河流、湖泊、水库、渠道、鱼塘和饮用水源保护区、海洋养殖区、自然保护区等敏感区域内倾倒农药或者清洗施药器械；
(四)使用农药后，在农药标签载明的安全间隔期内不得采收；
(五)禁止使用农药毒鱼、虾、鸟、兽等；
(六)剧毒、高毒农药不得用于防治卫生害虫，不得用于蔬菜、瓜类、果树、茶叶和中草药材。第十四条 农药使用者应当认真阅读标签，严格按照标签规定的剂量、防治对象、使用方法、施药适期、注意事项施药。
农药使用者不得随意加大施药剂量和改变施药方法。第十五条 使用农药应当遵守国家有关农药安全、合理使用的规定，注意保护生态环境和有益生物，防止人畜中毒。
使用飞机等空中施药，应将喷撒的农药品种、剂量、使用范围和防治对象报省农药检定管理机构进行备案，并将安全注意事项于3天前通知施药区内居民。
农药管理条例实施办法为：根据农药管理条例实施办法第一条规定，为了保证农药管理条例的贯彻实施，加强对农药登记、经营和使用的监督管理，促进农药工业技术进步，保证农业生产的稳定发展，保护生态环境，保障人畜安全，根据条例的有关规定，制定本实施办法。
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